Image

Nazonex

Árak az online gyógyszertárakban:

A Nasonex egy helyi glükokortikoszteroid, antiallergén és gyulladáscsökkentő hatású.

Kiadási forma és összetétel

A Nasonexet 0,05 mg / 1 dózisban adagolt orrspray formájában állítják elő: majdnem fehér vagy fehér szuszpenzió (műanyag palackokban, 10 vagy 18 g adagolószeleppel, biztonsági kupakkal; 1 üveg kartoncsomagolásban).

1 adag spray tartalmaz:

  • Hatóanyag: mometazon-furoát (mikronizált, monohidrát formájában) - 0,05 mg;
  • Segédkomponensek: benzalkonium-klorid (50% -os oldat formájában), citromsav-monohidrát, tisztított víz, poliszorbát 80, nátrium-citrát-dihidrát, glicerin, nátrium-karmellózzal kezelt mikrokristályos cellulóz (diszpergált cellulóz).

Felhasználási javallatok

  • Az orr polipszis károsodott szaglásérzéke és orr légzése felnőtteknél (18 éves kortól);
  • Közepes és súlyos szezonális allergiás nátha 12 éves kortól és felnőtteknél (megelőzés céljából; a porozási szezon várható kezdete előtt ajánlott 14–28 nappal alkalmazni);
  • Akut rhinosinusitis enyhe vagy közepes tünetekkel, súlyos bakteriális fertőzés jele nélkül 12 éves vagy annál idősebb serdülőknél;
  • A krónikus sinusitis vagy akut sinusitis súlyosbodása 12 évesnél idősebb serdülőknél és felnőtteknél, ideértve az idős betegeket is (antibakteriális terápia segédeszközként);
  • Szezonális és évelő allergiás nátha 2 éves kortól, serdülők és felnőttek esetén.

Ellenjavallatok

  • Nemrégiben végzett műtéti beavatkozás vagy orr trauma, az orr nyálkahártyájának károsodásával - amíg a seb meg nem gyógyul (mivel a glükokortikoszteroidok gátolják a gyógyulást);
  • Gyermekek és serdülők (szezonális és évelő allergiás nátha - 2 év alatt, akut sinusitis vagy krónikus sinusitis súlyosbodása esetén - 12 év alatt, polipózis esetén - 18 év alatt) a releváns adatok hiánya miatt;
  • Túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Relatív (nagyon óvatosan kell alkalmazni, mivel fennáll a komplikációk valószínűsége):

  • A légzőrendszer TB-fertőzése (aktív vagy látens);
  • Kezeletlen bakteriális, gombás, szisztémás vírusfertőzés vagy a Herpes simplex okozta fertőzés szemkárosodással (kivételként a Nasonexet fel lehet használni a felsorolt ​​fertőzések számára az orvos által előírtak szerint);
  • Kezeletlen, az orr nyálkahártyáját érintő fertőzés.

Terhesség alatt és a szoptatás ideje alatt a Nasonex alkalmazása csak akkor megengedett, ha az anya terápia várható hatása jelentősen meghaladja a fejlődő magzat vagy csecsemő lehetséges kockázatát..

Adagolás és adminisztráció

A spray-t intranazálisan alkalmazzák.

Ajánlott adagolás:

  • Szezonális vagy évelő allergiás rhinitis: a profilaktikus és terápiás adag 12 évesnél idősebb serdülők és felnőttek (ideértve az idős betegeket is) 2 inhaláció (mindegyik 0,05 mg) az orrlyukakban, napi egyszer (teljes adag - 0,2) mg / nap). Megengedett a dózis felének felére csökkentése, ha a fenntartó terápia terápiás hatása eléri az időt, vagy kétszeresére, ha a betegség tünetei nem csökkennek az ajánlott adagok használatakor (a betegség tüneteinek csökkentése után ajánlott az adagolás csökkentése). Klinikailag a Nasonex kialakulását 12 órával az első adag bevétele után észlelik. A 2-11 éves gyermekeknek az adag napi egyszeri belégzés az orrlyukakban (teljes adag - 0,1 mg / nap). A spray kisgyermekekben történő felhasználásához felnőtt segítségre van szükség;
  • Krónikus sinusitis vagy akut sinusitis súlyosbodása (adjuváns kezelésként): 12 éves serdülők és felnőttek - 2 inhaláció az orrlyukakba, napi kétszer (teljes adag - 0,4 mg / nap). Az adagot kétszer megengedett terápiás hatás hiányában (a tünetek enyhítése után az adagot csökkenteni kell);
  • Akut rhinosinusitis súlyos bakteriális fertőzés jele nélkül: serdülők és felnőttek - 2 inhaláció minden nazális járatban, naponta kétszer (teljes adag - 0,4 mg). Ha a betegség tünetei a kezelés alatt súlyosbodnak, ajánlott orvoshoz fordulni;
  • Az orrpolipózis: felnőttek (ideértve az idős betegeket is) 18 éves kortól - 2 inhaláció az egyes orrjáratokban, naponta kétszer (teljes adag - 0,4 mg / nap). Ajánlatos csökkenteni a gyógyszer használatának gyakoriságát napi egyszeri egyszerre a betegség tüneteinek csökkentése után.

Ajánlások a Nasonex használatához:

  1. A szuszpenzió belégzését egy, a palackon elhelyezett speciális adagoló fúvókával végezzük. A permetezés első használata előtt a kalibrálást el kell végezni: nyomja le tízszer az adagolókészüléket, amíg a spray megjelenik, jelezve, hogy a Nazonex használatra kész;
  2. A betegnek meg kell döntenie a fejét, és az orvosok ajánlásainak megfelelően minden orrlyukba kell beinjektálnia egy gyógyszert;
  3. Azokban az esetekben, amikor a gyógyszert nem használták legalább 2 hétig, kattintson duplán az adagoló fúvókára, amíg fröccsenés meg nem jelenik;
  4. Az injekciós üveget minden használat előtt erősen rázni kell..

Az adagoló fúvókát rendszeresen tisztítani kell a hibás működés elkerülése érdekében. Ajánlások az adagolófúvóka tisztításához:

  1. Távolítsa el a védősapkát és a permetlé hegyét, alaposan öblítse le meleg vízben, majd folyó víz alatt;
  2. Nem próbálhatja meg kinyitni az orr-aplikátort tűvel vagy más éles tárgyakkal, mivel ez károsíthatja az aplikátort, amelynek eredményeként rossz adagot kaphat a gyógyszerből;
  3. A kupakot és a csúcsot meleg helyen kell szárítani, és visszahelyezni az üvegre. A permetezés elõtt, a kupak hegyével történõ megtisztítása után javasolt az újrakalibrálás: nyomja meg kétszer az adagoló fúvókát.

Mellékhatások

A Nasonex alkalmazásakor a következő mellékhatások jelentkezhetnek:

  • Serdülők és felnőttek: az orrnyálkahártya fekélyesedése és irritációja, égő érzés az orrban, faringitisz, orrvérzés (nyilvánvaló vérzés, valamint a vérrel festett nyálkahártya vagy vérrögök kibocsátása), fejfájás;
  • Gyerekek: tüsszögés, orrirritáció, fejfájás, orrvérzés.

Azonnali típusú túlérzékenységi reakciókat (például légszomj, hörgőgörcs) ritkán jelentettek; nagyon ritkán - szag és íz megsértése, angioödéma, anafilaxia; rendkívül ritkán, intranazális glükokortikoszteroidok (GCS) alkalmazásával - megnövekedett intraokuláris nyomás vagy az orr-üreg perforációja.

Különleges utasítások

A Nasonex elhúzódó használata esetén az orr nyálkahártyáját időszakosan meg kell vizsgálni egy otolaringológus által. A kezelést ajánlatos abbahagyni, ha a garat és az orr helyi gombás fertőzése észlelhető (speciális kezelés szükséges). A garat és az orr nyálkahártya irritációja esetén, hosszú ideig fennmaradó hatás, a gyógyszer abbahagyása szükséges.

A hipotalám-hipofízis-mellékvese rendszer működésének elnyomására utaló jeleket nem figyeltek meg hosszan tartó Nazonex-kezeléssel.

Különös figyelmet kell fordítani azokra a betegekre, akik szisztémás kortikoszteroidokkal történő hosszantartó kezelés után kapják a gyógyszert. Ennek oka az a tény, hogy a kortikoszteroidok eltörlése ilyen betegeknél a mellékvese elégtelenség kialakulását okozhatja, amelynek helyreállítása több hónapig is eltarthat. A mellékvese elégtelenség tüneteinek megjelenése esetén ajánlatos folytatni a szisztémás kortikoszteroidok szedését és más szükséges intézkedéseket megtenni..

Néhány betegnél, amikor a szisztémás hatású GCS terápiáról a Nasonex használatára váltják, szisztémás alkalmazásra a GCS abbahagyásának tünetei (például depresszió, fáradtság érzés, izmok és / vagy ízületek fájdalma) fordulhatnak elő, annak ellenére, hogy a nyálkahártya károsodáshoz kapcsolódó tünetek súlyossága csökken. orr. Ilyen esetekben a betegeknek kifejezetten el kell menekülniük a gyógyszeres kezelés folytatásának célszerűségétől. A kezelés megváltoztatása segíthet azonosítani a korábban kialakult allergiás betegségeket (ekcéma és allergiás kötőhártya-gyulladás), amelyek korábban elfedték a szisztémás kortikoszteroidok alkalmazását.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy a GCS-kezelésben részesülő betegeknél az immunreaktivitás potenciálisan csökken. Ebben a tekintetben figyelmeztetni kell őket a fertőző betegségekben (ideértve a bárányhimlőt és a kanyarót is) szenvedő betegekkel való kapcsolat megnövekedett fertőzési kockázatára, valamint arra, hogy orvoshoz kell fordulni, ha ilyen kapcsolat történt.

Súlyos bakteriális fertőzés jeleinél (például duzzanat a periorbitális vagy orbitális régióban, tartós és éles fogfájás vagy az arc egyik oldalán fellépő fájdalom, láz) azonnal forduljon orvoshoz..

Az orrnyálkahártya atrófiáját a gyógyszer egy éven át történő használata után nem figyelték meg. Az orrnyálkahártya biopsziás mintáinak elvégzett vizsgálata azt mutatta, hogy a mometazon-furoát inkább hozzájárult a szövettani kép normalizálásához.

A placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok során egy éven át napi 0,1 mg-os adagot kapó gyermekek növekedési retardációját nem figyelték meg..

Gyógyszerkölcsönhatások

A loratadinnal történő kombinált kezelést a betegek jól tolerálták. A gyógyszernek a loratadin vagy fő metabolitjának a vérplazmában való koncentrációjára gyakorolt ​​hatását azonban nem figyelték meg. Ezekben a vizsgálatokban a mometazon-furoátot nem detektálták a vérplazmában (a meghatározási módszer érzékenysége 50 pg / ml).

A tárolás feltételei

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó, száraz helyen, gyermekektől elzárva és fénytől védve..

Felhasználhatósági idő - 2 év..

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Nazonex

Nasonex - GCS intranazális használatra. Gyulladásgátló és antiallergén hatásai vannak. A gyógyszer helyi gyulladásgátló hatása akkor nyilvánul meg, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyeknél a szisztémás hatások nem fordulnak elő. Gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Növeli a lipomodulin termelését, amely a foszfolipáz A inhibitora, ami csökkenti az arachidonsav felszabadulását és ennek következtében gátolja az arachidonsav - ciklikus endoperoxidok, prosztaglandinok - metabolikus termékeinek szintézisét. Megakadályozza a neutrofilek marginális felhalmozódását, amely csökkenti a gyulladásos váladékot és a limfokinek képződését, gátolja a makrofágok vándorlását, csökkenti az infiltráció és granuláció folyamatait. Csökkenti a gyulladást azáltal, hogy csökkenti a kemotaxis anyag képződését (hatással van a késői allergiás reakciókra), gátolja az azonnali típusú allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolitok képződésének gátlása és a hízósejtekből származó gyulladásos mediátorok felszabadulásának következtében). Az orrüreg nyálkahártyáján alkalmazott antigének provokatív tesztekkel végzett vizsgálata során kimutatták a gyógyszer magas gyulladásgátló hatását mind az allergiás reakció korai, mind késői szakaszában. Ezt megerősítette a hisztamin és az eozinofil aktivitás szintjének (a placebóval összehasonlítva) csökkenése, valamint az eozinofilok, a neutrofilek és az epiteliális sejtadhéziós fehérjék számának (a kezdeti szinthez viszonyított) csökkenése.

Felhasználási indikációk:
A Nasonexet allergiás rhinitis (szezonális és egész évben) kezelésére alkalmazzák felnőttekben, serdülőkben és 2 éves kortól gyermekeken; szinuszgyulladás súlyosbodása (komplex antibiotikumokkal történő kezelés) felnőttekben (beleértve a seniális kort is) és 12 éves kortól; közepes vagy súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése (2-4 héttel a porozási szezon várható kezdete előtt ajánlott).

Alkalmazási mód:
Orron át. A Nasonexet intranazális inhalációs szuszpenzióként használják egy spray-palackban. Az inhalációt a palackon található speciális adagoló fúvókával végezzük. A Nazonex orrspray első használata előtt meg kell kalibrálni azt az adagoló készülék 6-7-szer történő megnyomásával. A „kalibrálás” után meghatározzuk a hatóanyag sztereotípiás leadását, amelyben minden egyes gombnyomással kb. 100 mg mometazon-furoát-szuszpenzió szabadul fel, amely 50 μg kémiailag tiszta mometazon-furoátnak megfelelő mometazon-furoát-monohidrátot tartalmaz..

Ha az orrspray-t nem használták legalább 14 napig, új használat előtt újra kell kalibrálni. Minden használat előtt erőteljesen rázza meg a spray-palackot..
Időszakos vagy évelő allergiás rhinitis kezelése felnőttekben (beleértve a seniális kort is) és 12 éves kortól serdülőknél általában a gyógyszer ajánlott profilaktikus és terápiás adagja 2 inhaláció (mindegyik 50 μg) az egyes orrlyukakban egyszer (teljes napi adag 200 μg). Miután elérte a fenntartó terápia kívánt terápiás hatását, tanácsos az adagot 1 inhalációra csökkenteni az orrlyukakban, napi egyszer 1 alkalommal (teljes napi adag 100 mcg)..
Abban az esetben, ha a gyógyszernek az ajánlott terápiás adagban történő felhasználását a betegség tüneteinek csökkentésével nem lehetne elérni, a napi adagot napi egyszeri négy inhalációra lehet növelni (az összes napi adag 400 mcg). A betegség tüneteinek csökkentése után javasolt az adag csökkentése. A gyógyszer kezdetét általában klinikailag figyelik meg a gyógyszer első használatát követő első 12 órában.
2–11 éves gyermekek: az ajánlott terápiás adag 1 inhaláció (50 mcg) az orrlyukba naponta egyszer (a teljes napi adag 100 mcg).
A krónikus szinuszgyulladás súlyosbodásainak kezelésére az antibiotikumokkal végzett komplex kezelés részeként felnőtteknek (ideértve a szenilis korú embereket is) és 12 éves kortól gyermekeket napi kétszer 100 mikrogramm (2 injekció) az orrlyukba.
A sinusitis súlyosbodásainak kiegészítő kezelése Felnőttek (beleértve a seniált kort is) és 12 éves kortól serdülők: az ajánlott terápiás adag 2 inhaláció (50 μg) az orrlyukakban, naponta kétszer (a teljes napi adag 400 μg). A teljes napi adag 400 mikrogramm.

Mellékhatások:
Szezonális vagy évelő allergiás rhinitis kezelésében. Felnőtteknél: - orrvérzés (a vérfoltok nyilvánvaló vagy szekréciója vagy a vérrögök) - faringitisz, - égő érzés az orrban, - az orr nyálkahártya irritációja. Az niszügék általában csak önmagukban álltak le, nem voltak súlyosak; ezek valamivel magasabb gyakorisággal fordultak elő, mint a placebót használva (5%), de azzal megegyezőek vagy kevesebbek, mint amikor más GCS-t alkalmaztak intranazálisan, amelyeket aktív kontrollként használtak (némelyikben az orrvérzés gyakorisága akár 15% -ot is elérhet) ) Az összes többi mellékhatás előfordulásának gyakorisága összehasonlítható volt azok placebóval történő előfordulásának gyakoriságával..

Gyermekekben: - orrvérzés, - fejfájás, - orr irritáció érzése, - tüsszögés. Ezeknek a mellékhatásoknak a gyakorisága gyermekeknél összehasonlítható volt a placebóval történő előfordulásával. A sinusitis súlyosbodásainak kezelésére (ha Nazonex spray-t adjuvánsként használnak). Felnőttekben és serdülőkben: - fejfájás, - garatgyulladás, - égő érzés az orrban, - az orr nyálkahártya irritációja. Az episztaxis mérsékelten expresszálódott, és a nasonex alkalmazásával történő előfordulásuk gyakorisága hasonló volt a placebóval történő epistaxis gyakoriságához (5%, illetve 4%). Nagyon ritkán, intranazálisan alkalmazott kortikoszteroidok esetén előfordultak az orr-szeparáció perforációja vagy fokozott szemnyomás.

Ellenjavallatok:
A Nazonex gyógyszer alkalmazásának ellenjavallatai a következők: túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével szemben; az orrnyálkahártyát érintő kezeletlen helyi fertőzés jelenléte a folyamatban; nemrégiben végzett műtét vagy orr-trauma (sebgyógyulás előtt); a légúti tuberkulózis (aktív vagy látens), kezeletlen gombás, bakteriális, vírusos szisztémás fertőzés vagy a Herpes simplex okozta fertőzés szemkárosodással (kivételként ezekben az esetekben a gyógyszer az orvos nagy óvatossággal történő előírása alapján felírható); gyermekek életkora 2 éves korig (a felhasználás biztonságáról nincs adat).

Terhesség:
A Nazonex gyógyszer intranazális felhasználása után a maximális terápiás dózisban a mometasont még a minimális koncentrációban sem lehet kimutatni a vérplazmában; ezért várható, hogy a magzatra gyakorolt ​​hatása elhanyagolható, és a reproduktív funkcióval kapcsolatos potenciális toxicitás nagyon alacsony lesz. Mivel azonban a gyógyszer hatásának terhes nőknél nem végeztek speciális, jól ellenőrzött vizsgálatokat, a Nasonex-et terhes nőknek, anyáknak, szoptató nőknek vagy fogamzóképes korú nőknek csak akkor szabad felírni, ha a kezelés várható előnyei igazolják a magzatra és újszülöttre gyakorolt ​​potenciális kockázatot. Az újszülötteket, akiknek anyái a terhesség alatt GCS-t használtak, alaposan meg kell vizsgálni, hogy meghatározzák a mellékvese hypofunkcióját.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel:
A Nazonex és a loratadin egyidejű használata nem változtatta meg a loratadin vagy fő metabolitjának koncentrációját a vérplazmában. Ezekben a vizsgálatokban a mometazon-furoátot nem detektálták a vérplazmában (a meghatározási módszer érzékenysége 50 pg / ml). A loratadin kombinációs terápiát a betegek jól tolerálták..

túladagolás:
A GCS hosszantartó, nagy adagokban történő alkalmazásával vagy több GCS egyidejű alkalmazásával lehetséges a hypothalamus-hypophysis-mellékvese rendszer gátlása.
A Nazonex gyógyszer szisztémás biohasznosulása alacsony (értesítések Feliratkozás

Nasonex - használati utasítás

Nasonex - glükokortikoszteroid gyógyszer orrpályák kóros olariingológiájában történő alkalmazásra.

A kibocsátás összetétele és formája

A Nasonex gyógyszer adagolt spray formájában kapható orr alkalmazásra polietilén anyagból készült palackokban, 10 vagy 18 g térfogatban, amely 60 vagy 120 egyszeri adagnak felel meg. A palack kartondobozban van csomagolva, amely tartalmaz egy speciális eszközt a gyógyszer kiadására, valamint részletes leírást és leírást tartalmaz.

1 gramm spray tartalmaz:

  • Hatóanyag: mometazon-furoát (mikronizált, monohidrát formájában) ekvivalens vízmentes mometazon-furoáttal - 0,5 mg.
  • Segédanyagok: diszpergált cellulóz (nátrium-karmellózzal kezelt mikrokristályos cellulóz) 20,0 mg, glicerin 21,0 mg, citromsav-monohidrát 2,0 mg, nátrium-citrát-dihidrát 2,8 mg, poliszorbát-80 0,1 mg, benzalkónium-klorid (50% -os oldat formájában) 0,2 mg, tisztított víz 0,95 g.

Az injekciós üveg tartalma homogén, fehér színű szuszpenzió.

Farmakológiai tulajdonságok

Gyógyszerhatástani

A mometazon szintetikus glükokortikoszteroid (GCS) helyi alkalmazásra. Gyulladáscsökkentő és allergiás hatású, ha olyan adagokban alkalmazzák, amelyeknél szisztémás hatások nem fordulnak elő. Gátolja a gyulladásos mediátorok felszabadulását. Növeli a lipomodulin termelését, amely a foszfolipáz A inhibitora, ami csökkenti az arachidonsav felszabadulását és ennek következtében gátolja az arachidonsav - ciklikus endoperoxidok, prosztaglandinok - metabolikus termékeinek szintézisét. Megakadályozza a neutrofilek marginális felhalmozódását, amely csökkenti a gyulladásos váladékot és a limfokinek képződését, gátolja a makrofágok vándorlását, csökkenti az infiltráció és granuláció folyamatait. Csökkenti a gyulladást azáltal, hogy csökkenti a kemotaxis anyag képződését (hatással van a "késői" allergiás reakciókra), gátolja az azonnali allergiás reakció kialakulását (az arachidonsav metabolitok képződésének gátlása és a hízósejtekből származó gyulladásos mediátorok felszabadulásának csökkenése miatt).

Provokatív tesztekkel végzett vizsgálatokban, amelyekben antigéneket alkalmaztak az orr nyálkahártyáján, kimutatták a mometazon magas gyulladásgátló hatását az allergiás reakció korai és késői szakaszában egyaránt. Ezt megerősítette a hisztamin és az eozinofil aktivitás szintjének (a placebóval összehasonlítva) csökkenése, valamint az eozinofilok, a neutrofilek és az epiteliális sejtadhéziós fehérjék számának (a kezdeti szinthez viszonyított) csökkenése.

farmakokinetikája

Intranazális alkalmazás esetén a mometazon-furoát szisztémás biohasznosulása megmarad

Ellenjavallatok

Mielőtt elkezdené a gyógyszer használatát, feltétlenül olvassa el figyelmesen a mellékelt utasításokat, mivel a gyógyszernek számos súlyos korlátozása és ellenjavallata van. Ezek tartalmazzák:

  • Az orrüregben nemrégiben végzett műtét;
  • Nyitott sebfelületek, vérző karcolások és repedések az orrüregben;
  • Megnövekedett egyéni érzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben;

Óvatosan, a gyógyszert ilyen körülmények között kell használni:

  • Tuberkulózis a kurzus aktív vagy látens formájában;
  • Vírusos, bakteriális vagy gombás folyamatok;
  • Herpeszes fertőzés az orrban;
  • Kezeletlen ismeretlen eredetű helyi fertőzés.

Adagolás és adminisztráció

A permet az orrüregbe történő permetezésre szolgál. Az indikációktól függően a gyógyszer dózisát az orvos határozza meg egyénileg. Az injekciós üvegben lévő szuszpenzió belégzését egy speciális adagoló fúvóka segítségével végezzük..

A permetezés szabályai

A Nazonex orrspray első használata előtt "kalibrálni" kell. Ne szúrja át az orr applikátort. A „kalibrálás” elvégzéséhez 10-szer kell nyomni az adagoló fúvókát, amíg fröccsenés meg nem jelenik, ami jelzi a gyógyszer felhasználási készségét.

  • A gyógyszer első adagját a fúvóka megnyomásával szabadon engedni kell a levegőbe, amíg a gyógyszer kifröccsen;
  • A gyógyszert az orrjáratba injektálják, kissé megfordítva a fejet;
  • Ismételje meg ugyanezt a második orrfolyadékkal, majd szorosan zárja le az üveget a gyógyszerrel.

Ha a gyógyszert nem használták legalább 14 napig, nyomja meg kétszer az adagoló fúvókát, amíg a spray megjelenik.

Az adagoló fúvóka tisztítása

Fontos, hogy rendszeresen tisztítsa meg az adagoló fúvókát, hogy elkerülje annak hibás működését. Távolítsa el a fúvókát a portól védő kupakot, majd óvatosan távolítsa el a permetezőt. Alaposan öblítse le a permetcsúcsot és a porvédő sapkát meleg vízben, majd öblítse le a csap alatt.

Ne kísérelje meg kinyitni az orr-aplikátort tűvel vagy más éles tárgyakkal, mert ez megrongálhatja az aplikátort, ennek eredményeként rossz adagot vehet be..

Szárítsa meg a kupakot és a csúcsot meleg helyen. Ezután rögzítse a permetezőt a palackhoz, és csavarja vissza a porvédő sapkát az üvegre. Ha az orrspray-t tisztítás után első alkalommal használja, újra kell kalibrálni az adagolófúvóka kétszeri megnyomásával. Minden egyes használat előtt erősen rázza meg a palackot..

Kezelje szezonális vagy évelő allergiás nátha

Felnőttek és tizenévesek 12 éves kortól

A gyógyszer ajánlott profilaktikus és terápiás adagja 2 inhaláció (mindegyik 50 μg) az orrlyukakban, napi egyszer 1 alkalommal (teljes napi adag - 200 μg). A fenntartó terápia terápiás hatásának elérése után az adagot napi egyszeri 1 inhalációra lehet csökkenteni az egyes orrlyukakban (teljes napi adag - 100 mikrogramm).

Abban az esetben, ha a betegség tüneteit nem lehet csökkenteni a gyógyszernek az ajánlott terápiás adagban történő alkalmazásával, a napi adagot napi egyszeri négy inhalációra lehet növelni az orrlyukba (a teljes napi adag 400 mcg). A betegség tüneteinek csökkentése után javasolt az adag csökkentése..

A gyógyszer hatásának kezdetét általában klinikailag megfigyelik már a gyógyszer első használata után 12 órával.

2-11 éves gyermekek

Az ajánlott terápiás adag 1 inhaláció (50 mcg) az orrlyukba, naponta egyszer (a teljes napi adag 100 mcg)..

A gyógyszer kisgyermekekben történő felhasználásához felnőtt segítségre van szükség.

Akut sinusitis vagy krónikus sinusitis súlyosbodása

Felnőttek és tizenévesek 12 éves kortól

Az ajánlott terápiás adag 2 inhaláció (mindegyik 50 μg) az orrlyukba, napi kétszer (teljes napi adag - 400 μg).

Abban az esetben, ha a betegség tüneteit nem lehet csökkenteni a gyógyszernek az ajánlott terápiás adagban történő alkalmazásával, a napi adagot napi kétszer 4 inhalációra lehet növelni az orrlyukba (teljes napi adag - 800 mikrogramm). A betegség tüneteinek csökkentése után javasolt az adag csökkentése..

12 év alatti gyermekek

A Nasonexet 12 éves kor alatti gyermekek nem használják akut és krónikus sinusitis kezelésére.

Akut rhinosinusitis kezelése

Az ajánlott adag felnőtteknek és serdülőknek: 2 inhaláció, 50 μg az egyes orrjáratokban, naponta kétszer (a napi teljes adag 400 μg). Ha a tünetek a kezelés során súlyosbodnak, szakember tanácsára van szükség.

Felnőtt orrpolipózis kezelés

Az ajánlott terápiás adag 2 inhaláció (mindegyik 50 μg) az orrlyukba, napi kétszer (teljes napi adag - 400 μg).

A betegség tüneteinek enyhítése után javasoljuk, hogy az adagot 2 inhalációra (mindegyik 50 μg) csökkentse az orrlyukakban napi egyszer (teljes napi adag - 200 μg)..

Terhesség és szoptatás

Nem állnak rendelkezésre adatok a gyógyszer terhes nők körében történő használatáról és a gyógyszer magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatásának biztonságosságáról, ezért a Nasonex spray nem ajánlott gyermekek születésére váró betegek számára..

Ennek a gyógyszernek a használata csak szélsőséges esetekben lehetséges, a második trimeszterben kezdve, amikor a nők várható terápiás hatása jelentősen meghaladja a születendő gyermek kockázatát. A gyógyszer terhesség ideje alatt történő használatakor az újszülötteket gondosan ellenőrizni kell a mellékvesék és a vesék megsértése szempontjából.

Ha a Nazonesc-kezelés szükséges a szoptatás alatt, egy nőnek mindig konzultálnia kell orvosával. Tanácsos lehet a szoptatást megszakítani.

Milyen korban alkalmazzák gyermekeknél?

A gyermek életkora, akinek Nazonex felírható, a betegségtől függ:

  • Szezonális és évelő allergiás nátha - 2 éves kortól.
  • Akut sinusitis vagy a krónikus sinusitis súlyosbodása - 12 éves kortól.
  • Akut rhinosinusitis enyhe vagy közepes tünetekkel, súlyos bakteriális fertőzés jele nélkül - 12 éves kortól.
  • Közepes vagy súlyos idõszakos szezonális allergiás rhinitis megelõzõ kezelése - 12 éves kortól (ajánlott két-négy héttel a porzási idõszak várható kezdete elõtt).
  • -Az orrpolipózis, az orr légzésének és szagának megsértésével - a gyermekeket nem írják fel.

Mellékhatások

A Nazonex használata során volt esetekben mellékhatások fokozott egyéni érzékenységgel rendelkező egyéneknél..

Mellékhatások felnőttekben és serdülőkben

Fejfájás, orrvérzés (azaz egyértelmű vérzés, valamint a vér színű nyálka vagy vérrögök kiválasztódása), faringitisz, égő érzés az orrban, az orr nyálkahártya irritációja, az orr nyálkahártya fekélyesedése. Az orrvérzés rendszerint mérsékelt és önmagában megállt, ezek előfordulásának gyakorisága kissé magasabb volt, mint a placebo esetén (5%), de azzal egyenlő vagy kevesebb, mint más aktív kontrollként alkalmazott orr-GCS felírásakor (néhány esetben az orrvérzés előfordulása 15% -ig terjedt). Az összes többi mellékhatás előfordulásának gyakorisága összehasonlítható volt azok placebóval történő előfordulásának gyakoriságával..

Káros mellékhatások gyermekeknél

Hajvérzés, fejfájás, irritáció érzése az orrban, tüsszentés. Ezen mellékhatások előfordulásának gyakorisága gyermekeknél összehasonlítható volt a placebóval történő előfordulásának gyakoriságával.

Azonnali típusú túlérzékenységi reakciókat (például hörgőgörcs, légszomj) ritkán jelentettek..

Nagyon ritkán - anafilaxia, angioödéma, íz- és szagzavarok. Ezenkívül nagyon ritkán, az intranazális kortikoszteroidok alkalmazásakor előfordultak az orrüreg perforációja és fokozott szemnyomás..

Overdose

Az ajánlott adagotól függően a gyógyszert a betegek jól tolerálták, és nem fordultak elő mellékhatások. A glükokortikoszteroidok hosszantartó alkalmazásával a beteg intranalisan szisztémás tünetei alakulnak ki, amelyeket a következő klinikai tünetek fejeznek ki:

  • A mellékvese funkció gátlása;
  • Károsodott vesefunkció;
  • Pajzsmirigy rendellenességek.

Mivel a gyógyszer lokálisan hat, a túladagolás valószínűsége nagyon alacsony, az ajánlott adagot figyelembe véve.

A gyógyszer kölcsönhatása más gyógyszerekkel

Amikor a Nazonex spray-t loratadinnal, suprastinnal és más antihisztaminokkal kombinálják, a betegekben nem figyeltek meg mellékhatásokat.

A gyógyszer használata nem javasolt glükokortikoszteroid injekciókkal vagy tablettákkal egyidejűleg történő alkalmazásra, vagy ennek szigorú orvos felügyelete mellett történő végrehajtására, mivel ez a gyógyszerkölcsönhatás növeli a mellékhatások és a túladagolás kockázatát..

Különleges utasítások

Ha a Nasonex gyógyszer hosszú távú használatára van szüksége (például egész évben fennálló allergiás rhinitis esetén), a betegnek rendszeresen ellenőriznie kell az orrnyálkahártya állapotát az otolaringológusnál.

Ha az orrfolyadékok gombás fertőzése terápiájának hátterében fejlődik, a gyógyszer használatát leállítják, és forduljon orvoshoz. Ha spray alkalmazásával súlyos irritáló reakció és az orrnyálkahártya hyperemia jelentkezik, a kezelést leállítják, és erről értesítik az orvost..

Azok a betegek, akik ezt a gyógyszert kezelik glükokortikoszteroidokkal történő előzetes kezelés után injekciók vagy tabletták formájában, már fokozott orvosi ellátást igényelnek, mivel nagy a kockázata a mellékvese-szuppresszió kialakulásának..

A gyógyszert nem lehet hirtelen megszüntetni, mivel ez kiválthatja az elvonási szindróma kialakulását a betegség összes klinikai tünetének visszatérésével. Ha abba kell hagyni a kezelést, a gyógyszer adagját fokozatosan csökkentik minden nap..

A 2 év alatti betegeket nem kezelik a Nazonex-sel, mivel a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban nincsenek klinikai tapasztalatok, és nem ismert, hogy a terápia hogyan befolyásolhatja a gyermek testét.

Üdülési feltételek

A Nasonex Spray gyógyszertárakból csak vényköteles.

Tárolási feltételek

A nyitott üveget gyermekektől elzárva kell tárolni, lehetőleg hűtőszekrényben. Kerülje a gyógyszer melegítését vagy fagyasztását.

Szavatossági idő

A Nasonex a gyógyszer csomagolásán feltüntetett gyártásának időpontjától számítva 2 évig tárolható. Ezen periódus végén a spray nem alkalmazható.

Az analógok

A Nazonex gyógyszernek nincs szerkezeti analógja, de a gyógyszertárakban választhat olyan gyógyszereket, amelyek terápiás hatása hasonló lesz ehhez a gyógyszerhez. Ezek tartalmazzák:

  • Tavegil tabletták;
  • Loratadin tabletta;
  • Suprastin tabletta;
  • Farmazolin orrcseppek (az orrnyálkahártya duzzanatának enyhítésére);
  • Cromoglin;
  • Primalan.

Mielőtt a javasolt terméket kicserélné a felsorolt ​​analógokra, mindig konzultáljon orvosával az életkor korlátozásáról, a kezelés időtartamáról és a gyógyszer napi adagjáról.

A moszkvai gyógyszertárakban a Nazonex gyógyszer átlagos költsége 470 rubel.

Nasonex spray: használati utasítás, ár, áttekintés, analógok

Az összetett lefolyású allergiás rhinitis kezelésére gyakran alkalmaznak spray-formában lévő hormonális gyógyszert, a Nazonex-et. Glükokortikoszteroidokon (GCS) alapul. Csak orvosi célokra szabad felhasználni, az injekciók számának szigorú ellenőrzése mellett.

A kibocsátás összetétele és formája

A Nasonexet palackokba csomagolják, amelyek 60–120 standard adagot tartalmazhatnak. A tartályok fúvókákkal vannak ellátva az anyag pontos adagolására. Csomagolás - karton, fehér és kék túlsúlyban.

Az injekciós üvegek könnyű szuszpenziót tartalmaznak, amely nyomás alatt van. A készítmény hatóanyaga a mometazon. Minden adagban - 50 mikrogramm hatóanyag. A gyógyszer pontos adagolására a gyógyszer csak spray formátumban érhető el.

Segédanyagok között:

  • tisztított víz;
  • glicerin;
  • cellulóz és más alkotóelemek.

gyógyszerészeti hatás

A hatóanyag jelentős gyulladásgátló hatással rendelkezik, nem csak az allergia korai szakaszában, hanem a késői szakaszban is. A mometazon másik hatása a vér hisztaminszintjének csökkentése, amely közvetlenül felelős az allergiás reakcióért. Ugyanakkor a test munkájának sok mutatója normalizálódik, amit kutatások és tesztek is megerősítenek.

A fő anyag 0,1% koncentrációban kerül a vérbe. Felszívódás a máj részvételével történik.

Kis mennyiségű szuszpenzió, amely belsejébe juthat a gyomorba (az orrba öntözéssel) a vizelettel és az epevel ​​ürül. Az intranazális felhasználás a gyógyszer optimális felhasználása. Az emésztőrendszeren keresztül a felszívódás nagyon rossz.

Jelzések

A gyógyszer felírásának okai a következők:

  • akut sinusitis (az antibiotikumokkal végzett komplex kezelés részeként);
  • krónikus sinusitis, amelynek kezelésére antibiotikumot alkalmaznak;
  • akut rhinosinusitis (bakteriális fertőzés megerősített hiányával);
  • orrpolipózis 18 évesnél idősebb betegek esetén;
  • szezonális allergia megelőzése, amelyet súlyos vagy közepes állapotú rhinitis jelent meg.

Ellenjavallatok

Egy hatékony glükokortikoszteroid-alapú gyógyszernek nagyszámú ellenjavallata van a betegek életkorát és egészségi állapotát illetően..

A kábítószer használata tilos a következő embercsoportokra:

  • az összetevők egyedi intoleranciája;
  • szezonális orrfolyás 2 éves korig csecsemőknél;
  • egész évben orrfolyás 2 éves kor alatt;
  • a krónikus forma és az akut sinusitis súlyosbodása 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél;
  • polipózis - gyermekek és serdülők 18 év alatt;
  • orr sérülései, amelyekből származó sebek nem gyógyultak;
  • az orr nyálkahártyáját érintő műtét után.

Ezenkívül a kategorikus ellenjavallatok mellett vannak olyan körülmények is, amelyek körültekintő felhasználást igényelnek. Ide tartoznak: az orrüregben lévő vírus (vírusos, gombás) jelenléte aktív formában, légzőszervek tuberkulózisa és még néhány.

A terhesség alatt történő alkalmazás csak orvosi felügyelet mellett lehetséges, ha szükséges, az allergiás nátha súlyos formájának kezelése érdekében. Nem végeztek klinikai vizsgálatokat a gyógyszer magzatra gyakorolt ​​hatásáról, ezért ajánlatos az enyhe allergiás nátha másik kezelése..

Használati útmutató

A termék használata során az injekciós üveg készítésére, tisztítására és a gyógyszer szigorú adagolására vonatkozó szabályokat be kell tartani.

Az injekciós üveg előkészítése

A gyógyszer permetezéséhez az orrüregbe egy speciális fúvókát kell használni, amelyet előzetesen el kell készíteni. A legelső használat előtt tíz kattintást kell elvégezni az adagolókészüléken, amíg a termék folyamatos permetezése meg nem jelenik. Ez lehetővé teszi, hogy figyelmeztesse a palackot a kezelés megkezdése előtt. Az injekció beadásakor a beteg fejét meg kell dönteni.

Adagolás

BetegségFelnőttek / gyermekekÉletkorAdagolásMennyiség napontajegyzet
Allergiás rhinitis egész évben vagy szezonálisanfelnőttek-Terápiásánként 2 permet az orrlyukakba, és a hatás fenntartása után váltson 1 injekcióra1A maximális adag naponta egyszer 4 inhaláció. Ilyen időpontot lehet beadni a beadott gyógyszer normál mennyiségének hatékonysága hiányában.
Gyermekek12-től
2-111 injekció az orrlyukbaKisgyermekek esetén felnőttnek kell beadnia
A krónikus sinusitis súlyosbodásának vagy az akut sinusitis kezelésének integrált megközelítése részekéntfelnőttek-2 permet minden orrlyukba2A maximális adag naponta egyszer 4 inhaláció. A standard adag hatékonysága hiányában felírható
Gyermekek12-től
polyposisfelnőttek18-tól2 permet minden orrlyukba2 - terápiával, 1 alkalommal - a tünetek csökkenésével

Ha az orr nyálkahártyája hosszan tartó irritációt mutat, akkor az ezzel a gyógyszerrel történő kezelést abba kell hagyni. Ha a kezelés alatt gombás vagy bakteriális fertőzés jelentkezik, akkor hagyja abba a gyógyszer használatát.

Üvegápolás

Annak érdekében, hogy a palack a gyógyszer pontos adagját adja meg, fontos a fúvókát rendszeresen tisztítani.

Ehhez hajtsa végre a következő lépéseket:

  1. Távolítsa el az adagolósapkát.
  2. Öblítse le a permetezőgépet meleg, tiszta vízben..
  3. Öblítsük le folyó víz alatt.
  4. Szárítsa meg a fúvókát melegen.
  5. Helyezze a hegyét a buborékra.

Mellékhatások

Glükokortikoszteroid alapján a gyógyszer néhány mellékhatást kiválthat:

  • kellemetlen érzések az orrüregben (égés, szárazság stb.);
  • torokgyulladás;
  • enyhe orrvérzés;
  • tüsszentés
  • izom fájdalom;
  • az orr septumának perforációja;
  • fejfájás;
  • az intraokuláris nyomás emelkedése.

Analógok és ár

A népszerű Nazonex gyógyszernek van analógja, amely hormonális összetevőket tartalmaz, és ugyanolyan terápiás hatással rendelkezik..

Nasonex orrspray: használati utasítás, ár és vélemények

A Nasonex gyógyszer a glükokortikoszteroidok csoportjában található használati utasításokra utal. Az orrspray vagy cseppek az orrdugós számos allergiás és gyulladásos betegségének kezelésére írhatók fel. A betegek áttekintése és az orvos ajánlásai azt mutatják, hogy ez a gyógyszer elősegíti a rhinitis, sinusitis, adenoidok és polipok kezelését.

Kiadási forma és összetétel

A Nasonex gyógyszer adagolt spray formájában kapható orr alkalmazásra polietilén anyagból készült palackokban, 10 vagy 18 g térfogatban, amely 60 vagy 120 egyszeri adagnak felel meg. A palack kartondobozban van csomagolva, amely tartalmaz egy speciális eszközt a gyógyszer kiadására, valamint részletes leírást és leírást tartalmaz. Az injekciós üveg tartalma homogén, fehér színű szuszpenzió.

Az egyik adag a gyógyszert 50 μg hatóanyagot - monomehidrát formájában mikronizált Mometasone-furoátot tartalmaz. A gyógyszer összetétele számos kiegészítő anyagot is tartalmaz - diszpergált mikrocellulóz, citromsav-monohidrát, tisztított víz, benzalkonium-klorid és mások.

gyógyszerészeti hatás

A Nazonex gyógyszer hatóanyaga a mometazon, amely a hatékony szintetikus glükokortikoszteroidok csoportjába tartozik, és gyulladáscsökkentő, vazokonstrikciós, allergiaellenes és bőrgyulladásgátló gyógyszerként használható..

Ez lehetővé teszi, hogy a gyógyszert allergiák, valamint elhúzódó gyulladásos folyamatok kezelésére alkalmazzák a paranasalis sinusokban és orrpolipok gyógyszereként. Leggyakrabban a nasonex spray ajánlott allergiák esetén..

A gyógyszer helyi alkalmazása elősegíti a észrevehető hatás elérését a szisztémás reakciók előfordulása nélkül. Ugyanakkor a permet egyformán hatásos az allergiás reakció minden szakaszában, mind korai, mind késői.

Mi segít a Nazonex-nél?

A gyógyszer használatának indikációi a következők:

  • a közepes / súlyos szezonális allergiás rhinitis megelőzése (optimálisnak tekintik a spray használatát legkésőbb 2 héttel a porképződés várható kezdete előtt);
  • serdülőkorban és felnőttkorban a krónikus sinusitis súlyosbodása (a gyógyszert antibiotikum terápia kiegészítéseként írják elő);
  • allergiás rhinitis (szezonális vagy egész évben) gyermekeken, serdülőkön és felnőtteknél.

Gyermekek számára az allergia esetén alkalmazott Nasonex spray-t két éves kortól írják elő. A gyermekkori szinuszgyulladás kezelésére tizenkét évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazzák..

Használati útmutató

A Nasonex szezonális és évelő nátha kezelésére felnőttekben (ideértve az idős korúkat is) és 12 éves kortól gyermekeket naponta egyszer 2 injekcióval az orrlyukba (napi teljes adag - 200 mikrogramm). A kívánt klinikai hatás elérése után a fenntartó kezelésre szánt gyógyszer adagja 100 mcg (1 injekció az orrlyukba naponta egyszer).

Ha szükséges, a gyógyszer adagját 4 injekcióra lehet növelni az egyes orrlyukakban (teljes napi adag - 400 mikrogramm).

A 2–11 éves gyermekeknek 50 mikrogrammot (1 injekció) kell felírniuk az orrlyukakba naponta egyszer (teljes napi adag - 100 mikrogramm). A klinikai tünetek pozitív dinamikáját rendszerint a gyógyszer első használatát követő első 12 órán belül észlelik.

A krónikus szinuszgyulladás súlyosbodásainak kezelésére az antibiotikumokkal végzett komplex kezelés részeként felnőtteknek (ideértve az időseket is) és a 12 éves kortól gyermekeknek napi kétszer 100 μg (2 injekció) az orrlyukba. A teljes napi adag 400 mikrogramm. Ha szükséges, a napi adagot 800 mcg-ig lehet növelni (napi kétszer 4 injekció az orrlyukakba). A betegség tüneteinek csökkentése után javasolt az adag csökkentése..

Körülbelül 6-7 „kalibrációs” prés után a gyógyszer sztereotípiás leadását (amelyben a gomb minden egyes megnyomása után 100 mg szuszpenziót szabadít fel, amely 50 μg tiszta mometazon-furoátnak felel meg)..

Ha a gyógyszert nem használták legalább 14 napig, akkor használat előtt ismételten kalibrálni kell. Használat előtt alaposan rázza fel az injekciós üveget..

Ellenjavallatok

Fontos! Mielőtt elkezdené a gyógyszer használatát, feltétlenül olvassa el figyelmesen a mellékelt utasításokat, mivel a gyógyszernek számos súlyos korlátozása és ellenjavallata van. Ezek tartalmazzák:

  • Nyitott sebfelületek, vérző karcolások és repedések az orrüregben.
  • Az orrüregben nemrégiben végzett műtét.
  • Megnövekedett egyéni érzékenység a Nazonex gyógyszer összetevőivel szemben, amelyekből mellékhatások léphetnek fel.
  • 12 év alatti.
  • Óvatosan, a gyógyszert ilyen körülmények között kell használni:
  • Herpes az orrban.
  • Ismeretlen eredetű helyi fertőzés.
  • Aktív vagy látens tuberkulózis.
  • Vírusos, bakteriális vagy gombás folyamatok.

Mellékhatások

Felnőttek allergiás rhinitisének kezelésében a következők lehetségesek:

  • égő érzés az orrban;
  • fejfájás vagy szédülés;
  • torokgyulladás;
  • orrvérzés (vérzés nyilvánvaló lehet, vagy vérszennyeződések lehetnek az orrból felszabaduló nyálkahártyában);
  • nyálkahártya-irritáció az orrüregben.

A gyermekeknél, akik Nazonex-et kaptak allergiás rhinitis kezelésére, a következőket figyelték meg:

  • tüsszentés
  • orrvérzés;
  • az orr nyálkahártya irritációja;
  • fejfájás.

Az orrvérzés általában önmagában áll le és nem nehéz. Ezek placebó alkalmazásakor hasonló gyakorisággal fordulnak elő, de placebó esetén (5%), de kevesebb vagy egyenlő, mint más intranalisalis glükokortikoszteroidok használatakor.

Gyermekek terhesség és szoptatás idején

Különleges, ellenőrzött vizsgálatokat a nasonex biztonságosságáról a terhesség és a szoptatás alatt nem végeztek. A gyógyszert csak akkor lehet felírni, ha a várható előny meghaladja a lehetséges kockázatokat.

Azon újszülött csecsemőket, akiknek anyja terhesség alatt Nazonex-kezelésben részesült, alaposan meg kell vizsgálni a mellékvese hypofunkciójának esetleges kialakulása szempontjából.

A gyógyszer ellenjavallt 2 éves kor alatt szezonális és évelő allergiás rhinitis esetén, 12 éves korig akut sinusitis vagy krónikus sinusitis súlyosbodása esetén, 18 évig polipózis esetén.

Különleges utasítások

Ha a Nasonex gyógyszer hosszú távú használatára van szüksége (például egész évben fennálló allergiás rhinitis esetén), a betegnek rendszeresen ellenőriznie kell az orrnyálkahártya állapotát az otolaringológusnál.

Azok a betegek, akik ezt a gyógyszert kezelik glükokortikoszteroidokkal történő előzetes kezelés után injekciók vagy tabletták formájában, már fokozott orvosi ellátást igényelnek, mivel nagy a kockázata a mellékvese-szuppresszió kialakulásának..

Ha az orrfolyadékok gombás fertőzése terápiájának hátterében fejlődik, a gyógyszer használatát leállítják, és forduljon orvoshoz. Ha spray alkalmazásával súlyos irritáló reakció és az orrnyálkahártya hyperemia jelentkezik, a kezelést leállítják, és erről értesítik az orvost..

A 2 év alatti betegeket nem kezelik a Nazonex-sel, mivel a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban nincsenek klinikai tapasztalatok, és nem ismert, hogy a terápia hogyan befolyásolhatja a gyermek testét.

A gyógyszert nem lehet hirtelen megszüntetni, mivel ez kiválthatja az elvonási szindróma kialakulását a betegség összes klinikai tünetének visszatérésével. Ha abba kell hagyni a kezelést, a gyógyszer adagját fokozatosan csökkentik minden nap..

Gyógyszerkölcsönhatások

Megállapítottuk, hogy a nasonex loratadinnal kombinálva jó toleráns. Ugyanakkor a mometazon nem befolyásolta a loratadin vagy fő metabolitjának a vérkoncentrációját. Ezekben a vizsgálatokban nem találtak plazma Mometasone-furoátot (az 50 pg / ml meghatározási módszer érzékenysége).

A Nazonex gyógyszer analógjai

A szerkezet határozza meg az analógokat:

Nyaralási feltételek és ár

A Nazonex (120 adag permetezése) átlagos ára Moszkvában 800 rubel. Kijevben gyógyszert lehet megvásárolni 415 hrivniás (140 adag), Kazahsztánban - 5755 tengeren. Minszkben a gyógyszertárak gyógyszert kínálnak 29 belé. rubelt.

Vény szerint kiadott. + 2... + 25 ° C hőmérsékleten tartandó gyermekektől elzárva. Nem fagyasztható. Felhasználhatósági idő - 2 év..

Használati utasítás Nasonex, áttekintés a szakemberek és a betegek számára

Az orrdugulás számos betegség tünete. Ez a kellemetlen jelenség súlyosan megnehezíti az életet. Szinuszgyulladás, pikkelysömör, allergia és egyéb kóros betegségek esetén az embert kénytelen szája nyitva kell lélegezni. A fej fájni kezd, a száraz torok zavarodik, az orrdujú nyálkahártya duzzad. Megfelelő kezeléssel elkerülhetők a problémák.

A gyógyszer jellemzője

A Nasonex spray a hormonális gyógyszerek kategóriájába tartozik. Belgiumban gyártják. Tartós műanyagból készült palackban, adagolóval eladva, kb. 120–140 adagra.

Terápiás hatás

A Nasonex a következő hatásokkal rendelkezik:

  • antipruritic;
  • Az allergiaellenes;
  • Gyulladáscsökkentő;
  • érszűkítő.

A Nasonex spray a használati utasítás szerint észrevehetően befolyásolja az orrdugót. Vazokonstriktív hatással is van a melléküregek erekre. Ennek eredményeként az ödéma csökken, az orrüregek szöveteinek gyulladása csökken.

Az orvosi vizsgálatok során nagy hatékonyságú spray-t találtak az allergia kiküszöbölésére. Allergiás rhinitis esetén a terápiás hatás 12 órával a gyógyszer alkalmazása után jelentkezik. Gyorsan áthalad a megnövekedett nyálkahártya, égő égés és a vörösség. A Nasonex felhasználható a polip megszabadulására, a szaglás normalizálására. Ezeket a problémákat hatékonyan kezeli..

Fő alkalmazás

A hatóanyagnak a testre gyakorolt ​​széles hatása lehetővé teszi az allergia és gyulladás különböző megnyilvánulásainál történő felhasználását. A Nasonex-et az utasítások szerint a következő betegségek kezelésére használják:

  1. Allergiás rhinitis, amely az utószezonban és egész évben jelentkezik;
  2. A szezonális allergiás nátha súlyos és közepes formáinak megelőzésében;
  3. Az orrmelléküreg és az átjárók polipjai, amelyek túlnőve megzavarják az orr légzését;
  4. Krónikus sinusitis a súlyosbodás során;

A spray jó hatékonyságot mutatott az orrfolyások elhúzódó gyulladásának kezelésében. A Nasonex-et gyakran alkalmazzák az orrdugós más gyógyszerekkel végzett komplex kezelésében. A gyógyszer sok betegség esetén jól csökkenti az orrdugulást..

Használat előtt konzultáljon orvosával.

Felhasználási korlátozások

A Nasonex használata a betegek és a szakemberek áttekintése szerint hatékony. Használatára azonban korlátozások vonatkoznak.

Ellenjavallt a spray használata az ilyen betegségek és állapotok esetén:

  • Személyi intolerancia a gyógyszer alkotóelemeivel szemben;
  • Az orr nyálkahártyájának fertőzése;
  • Korhatárok;
  • Orrműtét vagy sérülés az orrnyálkahártya megsértésével az utóbbi időben (a gyógyulás után a spray-t használják).

Különleges esetekben írjon elő Nasonex spray-t tuberkulózis esetén, kezeletlen szemkárosodás esetén.

Speciális vizsgálatokat nem végeztek, így nehéz egyértelműen megválaszolni, hogy alkalmazható-ea Nasonex gyermek viselésekor és anyatejjel való etetésével. A gyógyszer intranazális (az orron keresztül történő) használata nem engedi, hogy a fő alkotóelemek belépjenek a keringési rendszerbe. Ha nem haladja meg a terápiás adagot, akkor a test nem sérül.

A Nazonex azonban glükokortikoszteroid, azaz hormonális gyógyszer. A gyermek testét és a szoptatást érintő hatása a nő testére kiszámíthatatlan lehet, ebben az esetben jobb kizárni a kockázatokat. Ha egy nő csecsemője alatt hormonális gyógyszereket szed, akkor az újszülötteket meg kell vizsgálni a mellékvese hypofunkció korai észlelése érdekében.

A mellékhatások megnyilvánulása

Negatív megnyilvánulások akkor fordulnak elő, ha a dózist túllépik, a szervezet gyógyszeres intoleranciája van. Súlyos mellékhatások esetén a Nazonex pótlását választják. A legtöbb esetben a gyógyszert jól tolerálják, minden megnyilvánulás átmeneti, orvosi segítség nélkül önmagukban mennek keresztül..

Negatív megnyilvánulások felnőtt betegekben:

  1. orrvérzés;
  2. Torokgyulladás;
  3. Égés a torokban és az orráthaladásokban;
  4. Az orrdugós irritáció.

A gyermekek gyakran viszketéssel, égő orrduginnal, fokozott tüsszentéssel és fejfájással panaszkodnak. Kivételes esetekben a hormonális gyógyszerek növelik a szemnyomást vagy az orr-üreg perforációját.

Ha a mellékhatások 3 nap elteltével nem tűnnek el, fokozódni kezd, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, orvoshoz kell fordulnia. Választhat a Nazonex analógját, amely nem okoz ilyen organizmusreakciót.

Az alkalmazás módja

A Nasonex használatának megkezdése előtt a használati útmutató elmagyarázza, hogyan kell kalibrálni. Meg kell határozni a szuszpenzió szokásos szállítását a nyálkahártyára. Ehhez nyomja meg tízszer a palack-adagolót, a kalibrálás automatikusan megtörténik. Ha ez a palack nem működik több mint két hétig, akkor új kalibrálást kell végrehajtania.

A palackot minden egyes injekció beadása előtt rázjuk, és az orrfolyadékokat megszabadítjuk a torlódástól. Akkor a Nazonex hatóanyaga közvetlenül hat a problémás területre. Ha a fúvóka eltömődött a folyamatos használat miatt, az utasítások szerint szétszerelni kell az adagolót. Öblítse le, szárítsa meg és távolítsa el az alkatrészeket.

Allergiás használat

A Nasonex-et az utasítások szerint használják rhinitis kezelésére és megelőzésére, amely egész évben fennáll, vagy csak a szezonon kívüli időszakban figyelhető meg. Ezekben az esetekben minden orrlyukba naponta két adagot, azaz injekciót kell felírni. Ha javulás történik, a Nazonex dózisa csökken.

Ha a patológia megjelenése nem szűnik meg, akkor az injekciók száma növekszik, de a maximális adagot (400 mg - 4 injekció) nem szabad túllépni. Két évnél fiatalabb gyermekek számára, napi egyszeri bejuttatáshoz egy injekciót kell felírni. A Nasonex adagjának túllépésére az alkalmazási útmutató nem tanácsolja.

Szinuszgyulladás kezelésére használható

A gyógyszert kiegészítő eszközként használják a fő tünetek szinuszitisz és rhinosinusitisz megnyilvánulásának intenzitásának csökkentésére. A Nasonexet felnőtteknek, 12 éves kortól gyermekeknek írják elő két adagban az orrlyukba. Ha nem javul, akkor az adagot megduplázják.

A terápiás szolgáltatások

A Nasonex spray per 1 éven át történő használata helyrehozhatatlan változásokhoz vezethet az orrdugány nyálkahártyájában. A szövetek ilyen megsértésének kizárása érdekében a betegeknek rendszeres vizsgálat céljából meg kell látogatniuk az otolaringológust. Ezenkívül az ENT - az orvos képes az orrában lévő gombás fertőzést kimutatni, amely az emberek számára láthatatlan lesz. Ebben az esetben hagyja abba a Nazonex spray-t.

Ha korábban a betegek már hormonális gyógyszereket szedtek, akkor a Nazonex-et kezdték használni, megfigyelni kell őket a mellékvesekéreg munkahiányának kialakulásával kapcsolatban. A hormonális gyógyszerek eltörlésével fennáll a kötőhártya-gyulladás, az allergiás ekcéma tüneteinek kockázata. Ezek a patológiák sokáig fennálltak a testben, fejlődését a használt hormonális gyógyszerek korlátozták..

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell, hogy a hormonális gyógyszerek használata drámai módon csökkenti az immunitást. A fertőző betegekkel (különösen a bárányhimlővel) való érintkezés növeli a fertőzés kockázatát. Fokozott biztonsági intézkedéseket kell tenni szezonális betegségek esetén..

A gyógyszer ára

A Nazonex spray ára a gyógyszertár helyétől, a régiótól és a gyógyszer iránti keresletetől függ. A legdrágább gyógyszer Moszkvában 476 rubeltől 880 rubelig terjed.

Készítmények - analógok

Ha a Nazonex használata nem lehetséges, az orvos analógokat ír fel. Olcsóbbok, de összetételüknél azonosak. A következő gyógyszerek helyettesíthetik a spray-t:

  • Desrinitis. Megkönnyíti az orrdugulást, az orrdujjat duzzanatát, segíti az allergiás nátha. Ez egy hormonális szer. A becsült ár 400 rubel.
  • Avamis. Hormonális gyógyszer, amely segít csökkenteni az allergia, a sinusitis tüneteit. Rendeljen polip kezelésére. Könnyen hordozható, kevés korlátozással rendelkezik. Az ár 500 rubeltől kezdődik.
  • Flixonase. Lengyelországban készült. Hatékonyan segíti a különböző eredetű orrdugulást. Megkönnyíti a nasopharynx nyálkahártyájának duzzanatát, hosszabb megfázással csökkenti a szöveti gyulladást. Kevés felhasználási korlátozással rendelkezik. Ár 430 rubeltől.

Analógok A Nazonex csak orvot választ. Figyelembe veszi a test tulajdonságait, a krónikus betegségek jelenlétét, a szövődmények lehetőségét. Nehéz megmondani, melyik gyógyszer jobb - a Nazonex vagy az Avamis vagy más drogok. A választás gyakran a beteg testének egyedi tulajdonságaitól függ, különösen a gyermekek esetében. Nem vehet részt a gyógyszeres kezelésben és a gyógyszeres kezelésben.

Vélemények a gyógyszerről

A Nazonex pozitív értékelést kapott szakemberek és betegek részéről. Enyhíti a betegségek tüneteit, különösen hatékonyan küzdi az orrdugulást..