Image

Lazolvan oldat - használati utasítás

Lazolvan használati utasítás a gyógyszer (tabletta)

Márkanév: Lazolvan
Nemzetközi védjegy nélküli név: Ambroxol (Ambroxol)
Adagolási forma: 30 mg tabletta.

Lazolvan használati útmutató (tabletta)

Ambroxol (lat. Ambroxolum, Eng. Ambroxol) - egy olyan gyógyszer, amely stimulálja a mucociliaris aktivitást és elválasztó hatást, és a bróm-hexin metabolitja..
Más gyógyszerekkel ellentétben nincs kábító hatás..
Az Ambroxol 2012 óta szerepel a létfontosságú és nélkülözhetetlen gyógyszerek listáján.
Wikipedia

A Mucosolvan összetétele és tulajdonságai

1 tabletta tartalmaz:

  • hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid;
  • segédanyagok: laktóz-monohidrát, szárított kukoricakeményítő, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.

Leírás: Fehér vagy enyhén sárga tabletta, kerek, mindkét oldalán lapos, ferde szélekkel, egyik oldalán a horony fölött és alatt „67C” felirattal, a másik oldalon a vállalati szimbólummal.

Farmakoterápiás csoport: Készítmények megfázás és köhögés tüneteinek kiküszöbölésére. Exporatív készítmények. Mucolytikumok. Az ambroxol.

ATX kód: R05CB06

Farmakológiai tulajdonságok

farmakokinetikája

Szívás

Az abszorpció magas és szinte teljes, lineárisan függ a terápiás dózistól.

A maximális plazmakoncentrációt 1 - 2,5 órán belül érik el.

Abszolút biohasznosulás - 79%.

terjesztés

Az eloszlás gyors és kiterjedt, a tüdőszövetben a legmagasabb a koncentráció..

Eloszlási térfogat körülbelül 552 l.

A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 90%.

Metabolizmus és ürítés

Az elfogyasztott adag kb. 30% -a megy keresztül preszisztémás metabolizmusra..

Az ambroxol-hidroklorid, a CYP3A4 fő enzim hatására, főként a májban metabolizálódik glükuronidáció útján, és részben bomlik dibromantranilsavvá (az adag kb. 10% -a)..

Orális adagolás után, 3 nap elteltével, az adag 26% -át kötött vizeletben és kb. 6% -át szabad formában találták meg.

Az eliminációs felezési idő kb. 10 óra..

A teljes clearance 660 ml / perc-en belül, a veseműködés a teljes clearance körülbelül 8% -a.

A vesén keresztül választódik ki: a teljes adag kb. 83% -a ürül az alkalmazás után 5 nappal.

A károsodott májfunkciókkal csökken a kiválasztás, ami a plazmaszint 1,3–2-szeresére növekszik.

A nem és az életkor nem befolyásolja az ambroxol farmakokinetikáját, és nem igényelnek adag módosítását.

Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.

Gyógyszerhatástani

- a Lazolvan gyógyszer hatóanyaga.

A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol növeli a nyálkahártya kiválasztását a légzőrendszerben, növeli a pulmonális felületaktív anyag termelést, serkenti a csípődő hám csípőinek motoros aktivitását, ami javítja a mucociliaris köpet transzportját.

A klinikai és farmakológiai vizsgálatok megerősítették a mucociliaris clearance növekedését, amely elősegíti a köpet viszkozitásának csökkentését és enyhíti a köhögést.

Az ambroxol helyi érzéstelenítő hatása a klónozott neurális nátriumcsatornák dózisfüggő reverzibilis blokádja.

Az Ambroxol hidroklorid hatására a citokinek felszabadulása a vérből, valamint a szöveti mononukleáris és polimorfonukleáris sejtekből szignifikánsan csökken..

Torokfájásos betegekkel végzett klinikai vizsgálatok a torokfájás és a bőrpír szignifikáns csökkenését mutatták..

Felhasználási javallatok Lazolvan

Szekretolitikus kezelés akut és krónikus hörgő-pulmonális betegségekben, amelyekre jellemző a károsodott szekréció és a köpet kiürülésének nehézségei /

Lazolvan alkalmazás (módszer, adagolás)

Felnőttek: 1 tabletta (30 mg) naponta háromszor.

Szükség esetén a terápiás hatás fokozására napi kétszer 2 tablettát (60 mg) lehet felírni.

A tanfolyam 14 nap akut légzőszervi betegségek kezelésére és a krónikus állapotok kezdeti kezelésére..

Általános információk: Ha az állapot nem javult az akut légzőszervi fertőzések kezelésével, forduljon orvoshoz.

Mellékhatások Lazolvan

A mellékhatásokat az alábbiakban szisztémás szerv osztályok és gyakoriság szerint adjuk meg, az alábbi osztályozás szerint: „nagyon gyakran” ≥1 / 10, „gyakran” ≥1 / 100 -

Ellenjavallatok Lazolvan

  • túlérzékenység az ambroxol-hidrokloriddal vagy a gyógyszer más komponenseivel szemben;
  • ritka örökletes galaktóz intolerancia, Lapp laktáz hiány, glükóz malabsorpciós szindróma, galaktóz;
  • 18 év alatti gyermekek.

Gyógyszerkölcsönhatások

Nem jelentettek klinikailag szignifikáns káros kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel..

Az Ambroxol és az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) szedése fokozhatja az utóbbi penetrációját és koncentrációját a bronho-pulmonalis szekrécióban és a köpetben..

Különleges utasítások

Nagyon ritka esetekben súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről számoltak be az Ambroxol-hidrokloriddal.

Elsősorban az alapbetegség súlyosságának és / vagy az egyidejű kezelésnek tudhatók be.

A betegeknek nem specifikus betegség kialakulásának tüneteit mutathatják a következő tünetekkel: láz, a test egész fájdalma, nátha, köhögés és torokfájás..

Ezeknek a jeleknek a megjelenése szükségtelen tünetekkel járó gyógyszeres kezeléshez vezethet..

Bőrkárosodások esetén forduljon orvoshoz és hagyja abba az Ambroxol hydrochloride szedését.

Dekompenzált veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a LAZOLVAN alkalmazása csak az orvossal folytatott konzultációt követően javasolt.

1 tabletta 171 mg laktózt tartalmaz, amely 684 mg laktóz a maximális ajánlott napi 120 mg-os adagban..

Ezt a gyógyszert nem szabad bevenni ritka veleszületett galaktóz intoleranciában, Lapp laktáz hiányban, glükóz malabsorpciós szindrómában, galaktózban.

Termékenység, terhesség és szoptatás

Terhesség

Az ambroxol-hidroklorid átjut a placentán.

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett negatív hatást a terhességre, a magzati fejlődésre, a szülés és a postnatális fejlődésre..

A terhesség 28. hete utáni kiterjedt klinikai tapasztalat nem mutatott a magzatra gyakorolt ​​káros hatások jeleit.

Ugyanakkor nem javasolt a LAZOLVAN gyógyszer használata a terhesség első trimeszterében.

Szoptatás

Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe, így nem javasolt a gyógyszer szoptatás ideje alatt történő bevétele.

Termékenység

A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett negatív hatást a termékenységre..

A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt ​​hatásának vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusoknak a jellemzői

Nem végeztek vizsgálatokat. Nincs bejelentés arról, hogy a gyógyszer milyen hatással lenne a gépjárművezetés vagy gépek kezelésének képességére a forgalomba hozatalt követő időszakban.

A Mucosolvan túladagolása

Tünetek: a tünetek összehasonlíthatók az ismert mellékhatásokkal: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia.

Kezelés: tüneti kezelés.

Csomagolás, tárolás és gyártó

Kiadási forma és csomagolás10 tablettát buborékcsomagolásba helyezzen, PVC / PVCD fólia és alumínium fólia..
2 vagy 5 buborékcsomagolás és az orvosi felhasználásra vonatkozó utasítások kerülnek kartondobozba.
Tárolási feltételekLegfeljebb 30 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A gyermekektől elzárva tartandó!
Szavatossági idő5 év. A lejárati idő után ne használja fel.
Gyógyszertári nyaralási feltételek
A pult felett
TermelőBeringer Ingelheim Ellas A.E., Kings, Görögország

Utasítások Mucosolvan tabletta (szkennelt változat)

Töltse le a "Beringer Ingelheim Ellas A.E." gyártó, a Lazolvan gyógyszer hivatalos orvosi alkalmazásának letapogatott verzióját..