Image

Avamis orrspray: utasítások gyermekeknek és felnőtteknek, ár és vélemények

A hormonális dekongesztáns gyógyszer az Avamis. A használati utasítás spray-t ír elő az orrüreg betegségeire. Az orvosok szerint ez a gyógyszer az adenoidokkal segíti az allergiás rhinitis, az orrpolipok kezelését és az orr nyálkahártya duzzanatának enyhítését.

Kiadási forma és összetétel

Az Avamis orrspray formájában készül, homogén, fehér színű szuszpenzióval (néha tévesen orrcseppekként). Egy adag alkalmazása esetén a gyógyszer teljes biohasznosulása (asszimilációs képessége) körülbelül 0,5%. A permet 30, 60 vagy 120 adagban áll rendelkezésre palackonként.

Az Avamisu kifejezett gyulladáscsökkentő hatását a készítményben szereplő aktív komponens - flutikazon-furoát (szintetikus glükokortikoszteroid) biztosítja..

gyógyszerészeti hatás

Annak ellenére, hogy az Avamis gyógyszer fő hatóanyaga a fluortartalmú kortikoszteroid (hormonális anyag), nem jut a szisztémás keringésbe, és kizárólag helyi hatású.

Flutikazon-furoát - egy szintetikus trifluorozott GCS, amely nagy affinitással rendelkezik a glükokortikoid receptorok iránt, kifejezett gyulladásgátló hatással rendelkezik.

Felhasználási javallatok

Mi segít az Avamisnak? A spray-t a következőkre írják elő:

  • szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha tüneti kezelése felnőtteknél és 2 évesnél idősebb gyermekeknél;
  • az adenoidokkal enyhíti az orrnyálkahártya duzzanatát.

Használati útmutató

Az Avamis-t intranazálisan (orrban) alkalmazzák. A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartani a rendszeres kezelési rendet. A hatás kezdete az első injekció beadását követő 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás elérése több napot is igénybe vehet..

A betegnek gondosan meg kell magyarázni a közvetlen hatások hiányának okát. 12 éves és annál idősebb felnőttek és serdülők szezonális és évelő allergiás nátha tüneti kezelésére az ajánlott kezdő adag 55 μg (2 permet) az orrlyukakban, naponta egyszer (110 μg naponta). A megfelelő tünetkezelés elérése esetén a fenntartó kezelésre hatékony lehet az adag 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkentése az egyes orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

2-11 éves gyermekek számára az ajánlott kezdő adag 27,5 mcg (1 spray) az orrlyukakba, naponta egyszer (55 mcg naponta). A kívánt hatás hiányában 27,5 μg (1 permet) dózis mellett az orrlyukakban napi egyszer 1 alkalommal, az adagot napi egyszer egyszer 55 μg-ra (2 permet) lehet növelni az egyes orrlyukakban (110 μg naponta). A megfelelő tünetkezelés elérése esetén ajánlott az adagot 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkenteni az orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

Nincs elegendő adat ahhoz, hogy a flutikazon-furoát intranazálisan alkalmazható legyen szezonális és évelő allergiás nátha kezelésére 2 éves kor alatti gyermekeknél. Időskorú betegeknek nincs szükségük a dózis módosítására.

Az orrspray megfelelő használata.

Az Avamis-t tartalmazó üveg egy műanyag tokban található, amelynek alsó részében van egy lyuk, amely lehetővé teszi, hogy ellenőrizze, hogy mennyi drogot hagyott fenn. Az egyik oldalon szelep van, amelynek megnyomásával a gyógyszert permetezzük.

Új palack használata előtt, vagy ha a gyógyszert egy hónapnál hosszabb ideig nem használták, ellenőrizze a palack állapotát. Ezt csináld meg:

  • Rázza meg az üveget a kupak eltávolítása nélkül (kb. 10 másodperc).
  • Ezután távolítsa el a kupakot, és a gyógyszert bizonyos távolságra tartva ellenőrizze a spray működését az adagolószelep többszöri megnyomásával, amíg egy kis felhő meg nem jelenik.
  • Ha az eszköz teljes mértékben működik, akkor folytathatja az intranazális inhalációt.

Permetezés

  • Mindenekelőtt az orrfolyadékokat meg kell tisztítani.
  • Ezután kissé fordítsa el a fejét, és helyezze a hegyét mélyen az orrjáratba. Ráadásul nem az orr-üreges oldalára kell irányítani, hanem az orr külső falára.
  • Indítsa el a lassú, mély lélegzetet, miközben megnyomja a szelepet a gyógyszer permetezésére.
  • Az első kilégzés a belégzés után a szájon keresztül történik..
  • Ismételje meg a megjelölt inhalációs sorrendet a másik orrlyal.
  • Ügyeljen arra, hogy szorosan zárja le a palack kupakját.
  • Gondoskodni kell arról, hogy a gyógyszer ne kerüljön a szem nyálkahártyájára. Ellenkező esetben rendes meleg vízzel kell lemosni..
  • engedje a nedvesség bejutását a permetezőgépbe;
  • próbálja meg tisztítani a permetezőt egy tűvel;
  • hagyja nyitva a palackot, hogy elkerülje az eltömődést és a gomb véletlen megnyomását;
  • permetezzen a gyógyszert a szembe (érintkezés esetén öblítse le tiszta vízzel).

Ha a szórópisztoly nem működik:

  • talán a gyógyszer véget ért, ellenőrizze annak szintjét egy speciális ablakban;
  • ellenőrizze, hogy a hegy eldugult-e (ne próbáljon meg egy csapot használni a tisztításhoz);
  • lehet, hogy a gyógyszer test hosszú ideig sérült vagy fedél nélkül maradt;
  • készítse elő az injekciós üveget az első használat előtt.

A hatás kezdete

Az Avamis kezdeti hatása 8 órával az első inhaláció után. A maximális terápiás hatást a spray permetezésének 3-4 napja után észleljük.

Ellenjavallatok

Az Avamis alkalmazásának ellenjavallata a flutikazon-furoáttal és a gyógyszer más összetevőivel szembeni túlérzékenység. Óvatosan kell eljárni súlyos májkárosodásban szenvedő betegek esetén, mivel a flutikazon-furoát farmakokinetikája eltérő lehet.

Mellékhatások

Az Avamis-ról szóló vélemény megerősíti az ilyen negatív következmények lehetőségét:

  • Orrvérzés.
  • Kiütés, bőrviszketés, csalánkiütés.
  • Quincke ödéma, anafilaxiás sokk.
  • A fejlődés késleltetése hosszan tartó gyermekeknél.
  • Orrfekélyes elváltozások.

Gyermekek terhesség és szoptatás idején

Az orvos előírásai szerint a terhes és szoptató nők óvatosan alkalmazhatják az Avamis-t a minimálisan megengedett adagokban..

Alkalmazása gyermekeknél

2-11 éves gyermekek számára az ajánlott kezdő adag 27,5 mcg (1 spray) az orrlyukakba, naponta egyszer (55 mcg naponta). A kívánt hatás hiányában 27,5 μg (1 spray) dózis mellett az orrlyukakban naponta egyszer 1 alkalommal, az adagot 55 μg-ra (2 spray) az orrlyukakba növelheti naponta egyszer (110 μg naponta)..

A megfelelő tünetkezelés elérése esetén ajánlott az adagot 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkenteni az orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális felhasználásának ajánlására 2 év alatti gyermekek szezonális és évelő allergiás rhinitisének kezelésére..

Különleges utasítások

A flutikazon-furoát és más helyi alkalmazásra szánt kortikoszteroidok farmakológiai tulajdonságai alapján a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás nem várható.

Gyógyszerkölcsönhatások

A vizsgálatok során nem figyeltek meg vizsgálatokat. A ritonavirrel történő kombináció nem javasolt, hogy elkerüljük a flutikazon hatásainak kölcsönös fokozódását.

A gyógyszer analógjai

Az allergiás rhinitis és az adenoidok kezelésére szolgáló eszközök analógjai:

  1. Flixonase.
  2. Nasonex szinusz.
  3. Polydex fenilefrinnel.
  4. Nazofan.
  5. Nazonex.
  6. Tafel orr.
  7. Flutex.
  8. Beconase.

A megfázás (beleértve az allergiát is) kezelésére gyógyszereket lehet felírni:

  1. 4-utas.
  2. Asmoval 10.
  3. Diazolin.
  4. Suprastinex.
  5. Histaglobin.
  6. xilometazolin.
  7. Cromoline.
  8. Nazivin.
  9. Tizin Xilo.
  10. Nazol Kids.
  11. Szaglász.
  12. Nasobek.
  13. Risacyl.
  14. Tavegil.
  15. Allerfex.
  16. Ifiral.
  17. Olint.
  18. Semprex.
  19. Unott.
  20. Vividrin.
  21. Aqualor szoftver.
  22. Fairx hideg spray.
  23. A dexametazon.
  24. Hexapnevmin.
  25. Suprastin.
  26. Derinat.
  27. Allergoferon.
  28. Histafen.
  29. Vibrocil.
  30. Polcortolone.
  31. Celeston.
  32. Lemode.
  33. Treksil.
  34. Kromosol.
  35. Fenkarol.
  36. Nazonex.
  37. Nazarel.
  38. xilol-.
  39. Burlicort.
  40. Rinital.
  41. Cetrin.
  42. Galazolin.
  43. Claritin.
  44. Tirlor.
  45. IRS 19.
  46. Allergia.
  47. Zodak.
  48. Brizolin.
  49. Marimer.
  50. ketotifen.
  51. Claridol.
  52. Fortecortin.
  53. Rivtagil.
  54. Allertec.
  55. Rino influenza.
  56. Histalong.
  57. Telfastnak.
  58. mert.
  59. Farmazolin.
  60. Lordestine.
  61. Cromoglin.
  62. Fiziomer orrspray gyermekek számára.
  63. Dr. Tayss Nazolin.
  64. Vero Loratadin.
  65. Aqua Maris.
  66. Dimephosphone.
  67. Fiziomer orrspray.
  68. Aldecin.
  69. Frenasma.
  70. Flixonase.
  71. Positan.
  72. Koldar.
  73. Diprospan.
  74. Prednisone.
  75. Naphthyzine.
  76. Clarifer.
  77. Clargotil.
  78. Nazol Baby.
  79. Zinzet.
  80. Coldact.
  81. Orinol.
  82. Clarisens.
  83. Fenistil.
  84. klemasztin.
  85. Fazin.
  86. Sanorin.
  87. Morenazal.
  88. Rinza.
  89. Cetirinax.
  90. Tizin.
  91. Stafen.
  92. Doxycycline.
  93. Kodipront.
  94. Parlazin.
  95. Fiziomer spray orr-forte.
  96. Polyoxidonium.
  97. Erbisol.

Melyik a jobb: Avamis vagy Nazonex az adenoidokhoz?

A Nasonex hormonális gyógyszer az allergiás nátha kezelésére is, de költsége valamivel magasabb, mint az eredetinél. Az analóg szélesebb körű és kevésbé metabolizálódik a szervezetben. Mindkét gyógyszert allergia és az adenoidok kezelésére írják fel..

Nyaralási feltételek és ár

Az Avamis (120 orrspray) átlagos költsége Moszkvában 636 rubel. Vényköteles.

A gyógyszert legalább 15 ° C hőmérsékleten, árnyékolt helyen kell tárolni. Egy fel nem nyitott palack a gyártástól számított három évig érvényes. Az első használat után a gyógyszer csak 2 hónapig megőrzi tevékenységét.

Avamis - használati utasítás, áttekintés, analógok és hormonális gyógyszer felszabadulási formái (orrspray, orrcseppek) felnőttek, gyermekek és terhesség allergiás nátha és adenoidok kezelésére. Szerkezet

Ebben a cikkben elolvashatja az Avamis hormonális gyógyszer használati utasítását. Visszajelzést nyújt a webhely látogatói - ennek a gyógyszernek a fogyasztói számára, valamint az egészségügyi szakemberek véleményét az Avamis gyakorlatban történő felhasználásáról. Nagy kérés az, hogy aktívan adjuk hozzá a gyógyszerről szóló véleményét: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelentett be a kommentárban. Az Avamis analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Alkalmazása allergiás nátha kezelésére és az orrnyálkahártya duzzanatának eltávolítására adenoidokkal felnőttekben, gyermekekben, valamint terhesség és szoptatás idején. A gyógyszer összetétele.

Az Avamis helyileg alkalmazható glükokortikoszteroid (GCS). A flutikazon-furoát (az Avamis gyógyszer hatóanyaga) egy szintetikus trifluorozott glükokortikoszteroid, nagy affinitással a glükokortikoid receptorok iránt, kifejezett gyulladásgátló hatással rendelkezik.

Szerkezet

Flutikazon-furoát (mikronizált) + segédanyagok.

farmakokinetikája

Az Avamis nem teljesen felszívódik, és a májban elsődleges metabolizmuson megy keresztül, ami enyhe szisztémás hatáshoz vezet. A flutikazon-furoát több mint 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. Orális és intravénás alkalmazás esetén a flutikazon-furoát és metabolitjainak kiválasztása főként a bélön keresztül történik, ami az epe általi kiválasztódását tükrözi. Orálisan és intravénásan történő bevételkor a vesék választják ki, 1%, illetve 2%.

Intranazális adagolás mellett az egészséges önkéntesek vizeletében a flutikazon-furoát nem volt kimutatható. A metabolitok kevesebb mint 1% -a választódik ki a vesén keresztül, ezért a károsodott vesefunkció elméletileg nem befolyásolhatja a flutikazon-furoát farmakokinetikáját..

Jelzések

  • szezonális és egész éven át tartó allergiás nátha tüneti kezelése felnőtteknél és 2 évesnél idősebb gyermekeknél;
  • az orr nyálkahártyájának duzzanatának eltávolítása adenoidokkal.

Engedje ki az űrlapokat

Adagoló orrspray (néha tévesen orrcseppnek nevezik).

Használati utasítás és felhasználási módszer

A gyógyszert intranazálisan (orrban) alkalmazzák.

A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartani a rendszeres kezelési rendet. A hatás kezdete az első injekció beadását követő 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás elérése több napot is igénybe vehet. Óvatosan magyarázza el a betegnek a közvetlen hatás hiányának okát..

12 éves vagy annál idősebb felnőttek és serdülők szezonális és évelő allergiás nátha tüneti kezelésére az ajánlott kezdő adag 55 mikrogramm (2 permet) az orrlyukakban, naponta egyszer (110 mikrogramm naponta)..

A megfelelő tünetkezelés elérése esetén a fenntartó kezelésre hatékony lehet az adag 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkentése az egyes orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

2-11 éves gyermekek számára az ajánlott kezdő adag 27,5 mcg (1 spray) az orrlyukakba, naponta egyszer (55 mcg naponta)..

A kívánt hatás hiányában 27,5 μg (1 permet) dózis mellett az orrlyukakban napi egyszer 1 alkalommal, az adagot napi egyszer egyszer 55 μg-ra (2 permet) lehet növelni az egyes orrlyukakban (110 μg naponta). A megfelelő tünetkezelés elérése esetén ajánlott az adagot 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkenteni az orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális felhasználásának ajánlására 2 év alatti gyermekek szezonális és évelő allergiás rhinitisének kezelésére..

Időskorú betegeknek nincs szükségük a dózis módosítására.

A gyógyszer felhasználásának és kezelésének szabályai

A műanyag csomagolásban lévő jelzőablak lehetővé teszi a palackban lévő gyógyszer szintjének ellenőrzését. 30 vagy 60 adagos palackokban a gyógyszer szintje azonnal látható lesz, míg a 120 adagot tartalmazó palackokban a gyógyszer kezdeti szintje a nézőablak felső határa felett van. A palackban levő gyógyszer szintjének ellenőrzéséhez meg kell nézni azt a fényben. A szint látható lesz a nézetablakban..

A használat előkészítését akkor kell elvégezni, amikor a spray-t először használja, és ha az üveget nyitva hagyta. A megfelelő felhasználás előkészítése biztosítja a gyógyszer szükséges adagjának beadását.

  1. A kupak eltávolítása nélkül rázza meg az üveget 10 másodpercig. A gyógyszer meglehetősen vastag szuszpenzió, és rázással folyékonyabbá válik. A permetezés csak rázás után lehetséges..
  2. A hüvelykujjával és a mutatóujjával óvatosan húzza le a sapkát.
  3. Tartsa a palackot függőlegesen, és a hegyét vegye maga elé..
  4. Nyomja meg erősen a gombot, végezzen néhány megnyomást (legalább 6), amíg egy kis felhő jelenik meg a hegyéből (ha nem tudja megnyomni a gombot egy hüvelykujjjal, akkor mindkét kezének hüvelykujjával kell megnyomni).
  5. Felhasználásra kész spray.

Orrspray használata

  1. Rázza meg alaposan az üveget.
  2. Távolítsa el a kupakot.
  3. Tisztítsa meg az orrát, és kissé előre döntse a fejét.
  4. Helyezze a hegyét az egyik orrlyukba, miközben továbbra is az injekciós üveget egyenesen tartja.
  5. A permetezőcsúcsot az orr külső oldalára, és ne az orrhéjra irányítsa. Ez biztosítja a gyógyszer megfelelő beadását..
  6. Indítsa el az orrán keresztül a légzést, és ujjaival egyszer nyomja meg a gyógyszer permetezéséhez.
  7. Távolítsa el a porlasztót az orrlyukból, és a szájon keresztül lélegezzen ki..
  8. Ha szükséges két injekció beadása az orrlyukakba (az orvos által előírtak szerint), ismételje meg a 4-6 lépést.
  9. Ismételje meg az eljárást a másik orrlyukra.
  10. Csukja be a palack kupakját.
  11. Kerülje a szembe jutást. Ha szembe jut, alaposan öblítse le vízzel.

Spray Care

Minden használat után:

  1. Felfújja a szélét és a kupak belsejét egy száraz, tiszta ruhával. Kerülje a vizet.
  2. Ne kísérelje meg megtisztítani a hegy nyílását csappal vagy más éles tárgyakkal..
  3. Mindig zárja be az injekciós üveget, és tartsa zárva. A kupak védi a permetezőgépet a portól és az eltömődéstől, lezárja az üveget, megakadályozza a gombok véletlen megnyomását.

Ha a permetező nem működik:

  1. Az ellenőrző ablakon keresztül ellenőrizze az injekciós üvegben maradt gyógyszer mennyiségét. Ha nagyon kis mennyiségű folyadék marad fenn, akkor lehet, hogy nem elegendő a porlasztó működéséhez.
  2. Ellenőrizze a palack sérülését..
  3. Ellenőrizze, hogy a hegyfurat eldugul-e. Ne kísérelje meg megtisztítani a hegy nyílását csappal vagy más éles tárgyakkal..
  4. Próbálja meg az eszközt táplálni, ha megismétli az orrspray használatra való előkészítésének eljárását.

Mellékhatás

  • orrvérzés;
  • az orrüreg nyálkahártyájának fekélye;
  • kiütés;
  • csalánkiütés;
  • Quincke ödéma;
  • anafilaxia.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Terhesség és szoptatás

Az Avamis terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt csak olyan esetekben alkalmazható, amikor az anya terápia várható előnye meghaladja a magzat vagy csecsemő esetleges kockázatát..

A flutikazon-furoát terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt történő alkalmazására vonatkozó klinikai adatok nem elegendőek.

Nem ismert, hogy a flutikazon-furoát az anyatejjel együtt kiválasztódik-e az emberekben..

Alkalmazása gyermekeknél

2-11 éves gyermekek számára az ajánlott kezdő adag 27,5 mcg (1 spray) az orrlyukakba, naponta egyszer (55 mcg naponta)..

A kívánt hatás hiányában 27,5 μg (1 permet) dózis mellett az orrlyukakban napi egyszer 1 alkalommal, az adagot napi egyszer egyszer 55 μg-ra (2 permet) lehet növelni az egyes orrlyukakban (110 μg naponta). A megfelelő tünetkezelés elérése esetén ajánlott az adagot 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkenteni az orrlyukakban naponta egyszer (55 mikrogramm naponta)..

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális felhasználásának ajánlására 2 év alatti gyermekek szezonális és évelő allergiás rhinitisének kezelésére..

Különleges utasítások

A flutikazon-furoát metabolizmuson megy keresztül a máj „első áthaladása” során, a CYP3A4 izoenzim részvételével. Ezért súlyosan károsodott májfunkciójú betegekben a flutikazon-furoát farmakokinetikája megváltozhat.

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A flutikazon-furoát és más helyi glükokortikoszteroidok (GCS) farmakológiai tulajdonságai alapján a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás nem várható.

Gyógyszerkölcsönhatások

A flutikazon-furoát gyorsan metabolizálódik a májban a CYP3A4 izoenzim részvételével. A flutikazon-furoát és a ketokonazol-CYP3A4-gátló gyógyszer-kölcsönhatás vizsgálata során több olyan esetet határoztak meg, amikor a flutikazon-furoát plazmakoncentrációja meghaladja a küszöbértéket a ketokonazolt kapó betegek csoportjában (20 betegből 6-ban) a placebóhoz viszonyítva (20 betegből 1-ben). Ez a kicsi növekedés nem eredményezi a két csoport között a plazma kortizolban statisztikailag szignifikáns különbséget 24 órán belül.

Elméleti adatok alapján nem várható, hogy az Avamis intranazálisan alkalmazkodjon más olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizálódnak a P450 citokróm rendszer izoenzimeinek részvételével. Ezért a flutikazon-furoát és más gyógyszerek kölcsönhatásának tanulmányozására nem végeztek klinikai vizsgálatokat.

A másik glükokortikoszteroiddal (GCS) végzett vizsgálat során nyert adatok alapján, amely szintén megy keresztül CYP3A4-mediált metabolizmuson, valamint más GCS-re vonatkozó irodalmi adatok alapján, amelyek CYP3A4-mediált metabolizmuson mennek keresztül, az Avamis és a ritonavir együttadása a a flutikazon-furoát fokozott szisztémás expozíciójának potenciális kockázata érdekében.

Az Avamis gyógyszer analógjai

Az Avamis gyógyszernek nincs szerkezeti analógja a hatóanyagra.

A terápiás hatás analógjai (eszközök a megfázás kezelésére, beleértve az allergiát is):

  • 4-utas;
  • Aqua Maris;
  • Akvalor szoftver;
  • Allergoferon;
  • Allergia;
  • Allertec;
  • Allerfex;
  • Aldecin;
  • Asmoval 10;
  • Burlicort
  • Brizolin;
  • Vero Loratadin;
  • Vibrocil
  • Vividrin;
  • Galazolin;
  • Hexapneumin;
  • Histaglobin;
  • Histalong;
  • Histafen;
  • Rino influenza;
  • dexametazon;
  • Derinat;
  • Diazolin;
  • Dimephosphon;
  • Diprospan;
  • Hordozáshoz;
  • doxiciklin;
  • Dr. Tayss Nazolin;
  • Zadit;
  • Zinzet;
  • Zodak
  • IRS 19;
  • Ifiral;
  • ketotifen;
  • Clargotil;
  • Claridol;
  • Clarisens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • klemasztin;
  • Kodipront;
  • Coldact;
  • Coldar;
  • Cromoglin;
  • Cromoline;
  • Cromosol;
  • xilol;
  • xilometazolin;
  • Lemod;
  • Lordestine;
  • Marimer
  • Morenazal;
  • Nazarel
  • Nazivin;
  • Nazol Baby;
  • Nazol Kids;
  • Nasonex;
  • Rovar;
  • Naphthyzine;
  • Olint;
  • Orinol;
  • Parlazine;
  • Positan
  • Polyoxidonium;
  • Polcortolone;
  • prednizon;
  • Rivtagil;
  • Rizaxil;
  • Rinza
  • Rhinital;
  • Sanorin;
  • Semprex;
  • Szaglász;
  • Staffen;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfastnak;
  • Tizin Xilo;
  • Tizin;
  • Tirlor;
  • Trexil;
  • Fácán;
  • Farmazolin;
  • Fenistil;
  • Fenkarol;
  • Fairx spray a megfázáshoz;
  • Fiziomer orrspray;
  • Fiziomer orrspray gyermekeknek;
  • Fiziomer spray orr-forte;
  • Flixonase;
  • Fortecortin;
  • Frenasma;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Erbisol.

Avamis

Árak az online gyógyszertárakban:

Az Avamis egy gyulladáscsökkentő adagolt spray orr használatra. Vazomotoros és allergiás nátha kezelésére javallt..

Kiadási forma

Orrspray adagolóval (27,5 mg / adag). A gyógyszer fehér, homogén szuszpenzió formájában kapható narancssárga üvegben, amely 30, 60, 120 adagot tartalmaz.

Szerkezet

A fő hatóanyag a mikronizált flutikazon-furát (27,5 mg adagonként).

A Spray Avamis segédanyagokat is tartalmaz:

  • Dextróz (2750 mc);
  • Diszpergálható cellulóz 11% nátrium-karmellózzal (825 μg);
  • Poliszorbát (13,75 mcg);
  • 50% benzalkónium-klorid oldat (16,5 μg);
  • Dinátrium-edetát (8,25 mc);
  • Tisztított víz (50 μl-ig).

Az analógok

A flutikazon-furoát a következő, azonos adagolási formájú és terápiás hatású készítményekben található:

gyógyszerészeti hatás

Az Avamis spray gyulladásgátló hatással rendelkezik és a lokális glükokortikoszteroidok (glükokortikoid) csoportjába tartozik.

Farmakodinámiák: a flutikazon-furoát egy szintetikus trifluorozott glükokortikoszteroid, nagy affinitással a kortikoszteroid receptorok iránt.

    Szívás. A flutikazon-furoát elsődleges metabolizmuson megy keresztül a májban. A hiányos felszívódás jelentéktelen szisztémás hatáshoz vezet. Naponta egyszer 110 mcg intranazális adag vezet a mérhetetlen plazmakoncentráció meghatározásához (

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Avamis

Szerkezet

A gyógyszer egy adagja a hatóanyagot - mikronizált flutikazon-furoátot - 27,5 mcg + segédanyagokat (cellulóz, poliszorbát, dinátrium-edetát, dextróz, víz) tartalmazza.

Kiadási forma

Az Avamis orrcseppek fehér, egyenletes szuszpenzió formájában kerülnek kiszállításra. A szuszpenziót sötét narancssárga üvegből álló üvegekben tartalmazzák, 30, 60 vagy 120 adagban.

gyógyszerészeti hatás

Gyulladáscsökkentő, kortikoszteroid.

Farmakodinámiája és farmakokinetikája

Avamys (Avamys) hormonális gyógyszer vagy sem?

A gyógyszer fluortartalmú kortikoszteroidot tartalmaz, ezért hormonális gyógyszer, de helyi hatású.

Az orr nyálkahártyáján a gyógyszer felszívódik, de nem teljesen. A májban metabolizálódik, de kis adagokban történő bevétel esetén a vérplazmában nem mérhető.

A flutikazon több mint 99% -a kötődik fehérjékhez. A testben (máj) nem bomlik flutikazonra.

A hatóanyag kivonása a testből az emésztőrendszerből, ürülékkel.

Vese- és májbetegségekben (kisebb jelentőségű) a gyógyszernek nincs káros hatása a testre.

Felhasználási javallatok

Az Avamis orrspray az allergiás rhinitis esetén írja elő a komplex kezelés részeként.

Ellenjavallatok

Az orrspray óvatosan alkalmazandó:

  • súlyos májbetegség és károsodott funkció;
  • kábítószer-allergia a gyógyszer komponenseire;
  • ritonavirrel történő egyidejű alkalmazás;
  • hat év alatti gyermekek.

Mellékhatások

  • orrvérzés;
  • anafilaxia, urticaria, Quincke ödéma, bőrkiütés;
  • fejfájás;
  • a növekedési retardáció nagyon ritka gyermekeknél.

Utasítás az Avamishoz (módszer és adagolás)

A cseppet intranazálisan alkalmazzák. A gyógyszer az alkalmazás után nyolc órán belül kezd hatni, a kívánt hatást leginkább egy-két nappal a permetezés megkezdése után érik el.

Az Avamis használati útmutatója szerint:

  • a felnőtteknek két orrot kell felírniuk az orrlyukba naponta egyszer;
  • 2-11 éves gyermekek - egy injekció minden orrlyukba naponta egyszer.

A spray-palack védőkupakkal van ellátva a permetezőn, egy speciális ablakon, a gyógyszer szintje látható a tóruszban. A 120 adagos üvegben kezdetben a szintet elrejtheti a csomagolás, és hosszabb ideig történő használat után láthatóvá válik.

A gyógyszer első használata előtt az injekciós üveget jól kell rázni (10 másodperc), és hat „egyszeri” injekciót kell beadni a levegőbe. Ezután inhalálás közben a porlasztót az orrfolyadék külső falához irányítva és az üveget függőlegesen tartva nyomja meg a szükséges számú gombot a porlasztó gombra (két ujjal használhatja). Használat után lélegezzen ki a szájon át, törölje le a permetező palackot egy nedves ruhával és zárja le a fedelet.

  • engedje a nedvesség bejutását a permetezőgépbe;
  • próbálja meg tisztítani a permetezőt egy tűvel;
  • hagyja nyitva a palackot, hogy elkerülje az eltömődést és a gomb véletlen megnyomását;
  • permetezzen a gyógyszert a szembe (érintkezés esetén öblítse le tiszta vízzel).

Ha a szórópisztoly nem működik:

  • talán a gyógyszer véget ért, ellenőrizze annak szintjét egy speciális ablakban;
  • ellenőrizze, hogy a hegy eldugult-e (ne próbáljon meg egy csapot használni a tisztításhoz);
  • lehet, hogy a gyógyszer test hosszú ideig sérült vagy fedél nélkül maradt;
  • készítse elő az injekciós üveget az első használat előtt.

Overdose

A klinikai vizsgálatok során, még akkor is, ha napi 50 adagot alkalmaztak 4 napig, a gyógyszer túladagolása nem fordult elő.

Kölcsönhatás

A vizsgálatok során nem figyeltek meg vizsgálatokat..

A ritonavirrel történő kombináció nem javasolt, hogy elkerüljük a flutikazon hatásainak kölcsönös fokozódását.

Értékesítési feltételek

Tárolási feltételek

A kisgyermekek számára hozzáférhetetlen helyen. 0 és 30 fok közötti hőmérsékleten. A drogok befagyásának megakadályozása.

A "Avamis" gyógyszer spray

Az Avamis a következő összetevőket tartalmazza:

    Flutikazon-furát; Vízmentes glükóz; Cellulóz; Poliszorbát 80; Benzalkónium-klorid; Dinátrium-edetát; Víz.

Miért írják fel az Avamis-t?

Az Avamis orrspray megakadályozza a gyulladást egész évben fennálló allergiás rhinitis vagy szénanátha esetén. Torlódásokhoz és orrfolyáshoz, orr- és szemviszketéshez, hasi kihúzáshoz, fájdalmas tüsszentéshez ajánlott. Az Avamis glükokortikoszteroid különösen hatékony a házpor, az állati pitypang és a penész allergia esetén.

Hogyan kell permetezni?

Az Avamis orrspray-t naponta egyszer alkalmazzák, ajánlott ugyanabban az órában. A tünetek kezelése érdekében a felnőttek, valamint a 12 évesnél fiatalabb gyermekek és serdülők két injekciót készítenek az orrlyukba, majd a kezelést egyetlen injekcióval folytatják. A 6 és 12 év közötti gyermekeket naponta egyszer az orrlyukba injektálják; a gyógyszert nem szabad felírni, ha a gyermek 6 évesnél fiatalabb.

A gyógyszer használata előtt meg kell fújnia az orrát, hogy megtisztítsa az orrnyílásokat. Ezután óvatosan rázza meg a tartályt a gyógyszerrel. Fordítsa kissé előre a fejét, és miközben az aerosolt egyenesen tartja, óvatosan helyezze az adagolót egy orrnyílásba. Ezután az adagoló csúcsát az orr külseje felé, az orrhéjtól távolabb irányítsa. Az orrán belélegezve nyomja meg egyszer a gombot az aeroszol permetezéséhez. Távolítsa el az adagolót az orrnyílásból, és a szájon keresztül lélegezzen ki.

Minden használat után száraz ruhával tisztítsa meg az adagolót és a kupak belsejét. A használat befejezésekor mindig viseljen kupakot, hogy megakadályozzák a por bejutását. Kerülje a szembe jutást. Ha az aeroszol a szemébe kerül, öblítse le vízzel.

Az aerosolt az első felnyitást követő két hónapon belül fel kell használni. A spray-t kizárólag egyéni felhasználásra szánják, ezért használjon olyan gyógyszert, amely nem Önhöz tartozik..

Mennyi ideig alkalmazhatom a spray-t?

Az egyéni problémák itt fontosak, különösen a kellemetlen tüneteket okozó allergén típusa és a beteg allergiájának intenzitása. Javasoljuk, hogy az Avamist alkalmazzák, amíg a beteg allergénnek van kitéve..

Mi a teendő, ha kihagy egy adagot?

Ez az eljárás a következő adag beadásáig hátralévő időtől függ. Általában javasolt, hogy a kihagyott adagot a lehető leghamarabb vegye be. Kivételt képez az a helyzet, amikor nem marad sok idő a következő előírt felhasználásig - akkor nem szabad kiegészítenie a kihagyott adagot, hanem várnia kell a megadott időig. Semmilyen esetben ne használjon dupla adagot az elmulasztott pótlására.

Hogyan működik az Avamis?

Hogyan szívódik fel?

A flutikazon-furoát nem teljesen felszívódik, és a májban elsődleges metabolizmuson megy keresztül, ami enyhe szisztémás hatáshoz vezet. Az intranazális beadás napi egyszeri 110 mcg dózisban általában a mérhetetlen plazmakoncentrációk meghatározásához vezet (A mellékhatás nemkívánatos reakció a gyógyszerre, ha normál adagokban alkalmazzák. A mellékhatások enyhek vagy súlyosak, átmeneti vagy tartósak lehetnek)..

Az Avamis használata allergiás reakciót válthat ki - hirtelen gyengeség és hányinger ájulásig, bőrkiütés, arcduzzanat, légszomj és zihálás. Ilyen tünetek esetén azonnal forduljon orvoshoz, és hagyja abba a gyógyszeres kezelést.

Hosszabb időn át (több mint 6 hét) az AVAMIS enyhe orrvérzést okozhat. Orrdugulással, irritációval és szárazsággal, fájdalommal és égő orrnyálkahártyán fellépő vérvérekről szintén gyakran számoltak be..

A gyógyszerrel történő hosszú távú kezelés befolyásolhatja a hormonális egyensúlyt - gyermekeknél az elnyomott növekedési hormon eseteiről számoltak be. Az Avamis hosszú időn át, nagy adagokban történő alkalmazáskor glaukómát vagy szürkehályogot okozhat.

Haladéktalanul forduljon szakemberhez, ha a következő mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik:

    Az az érzés, hogy a szív dühösen dobog; Magas vérnyomás (például fejfájás, látásváltozás, hányinger, hányás); A fertőzések gyakoribb előfordulása - megfázás vagy influenza tünetei; Az orrhéj perforációja (kis lyukak az orrlyukak közötti falban); Gyermekek és serdülők növekedési retardációja; A nehézlégzés; Sebek vagy fekélyek az orrban; A mellékvesefunkció csökkent tünetei (fáradtság, gyengeség, émelygés, hányás, alacsony vérnyomás); Az orrában található gombás fertőzés tünetei (orrváladék, láz, fejfájás, fáradtság, általában rossz egészségi állapot); Magas vércukorszint tünetei (gyakori vizelés, fokozott szomjúság, túlzott ételfogyasztás, megmagyarázhatatlan fogyás, sebek rossz gyógyulása, fertőzések, édes-gyümölcs szag a szájból); Túl sok kortikoszteroid tünetei (súlygyarapodás, különösen a test és az arc környékén, „hold arc” - Itsenko-Cushing betegség, verejtékezés, a bőr vékonyodása, véraláfutás, izom- és csontgyengeség); Látásváltozás.

Azonnal hagyja abba a gyógyszer használatát, és azonnal forduljon orvoshoz, ha a következők bármelyike ​​előfordul:

Súlyos allergiás reakció jelei (például hasi görcsök, légszomj, émelygés és hányás, az arc és a torok duzzanata).

Mikor ellenjavallt

Először tisztáznia kell, hogy a gyógyszer nem használható, ha allergiás a gyógyszer bármely alkotóelemére.

Nem ajánlott terhes és szoptató anyáknak; ha használata szükséges, akkor az orvosnak ki kell értékelnie az előnyeit és hátrányait.

A 6 évesnél fiatalabb gyermekek nem használhatják az Avamis-t, mivel a gyógyszer biztonságos használatát és hatékonyságát ebben a korcsoportban még nem állapították meg..

Degeneratív látási problémákkal vagy cukorbetegek esetén csak orvossal való konzultáció után alkalmazható.

Hogyan működik a spray a többi gyógyszerrel?

Az Avamis-t nem szabad felírni más orrcseppekkel vagy spray-kkel párhuzamosan, amelyek szteroidokat tartalmaznak.

A kezelőorvosnak meg kell vizsgálnia, hogy az Avamis kombinálható-e szteroidokkal, ideértve a szteroid krémeket, asztma-gyógyszereket, AIDS-gyógyszereket, ritonavirt és ketokonazolt gombás fertőzések esetén..

Jellemzői a gyógyszer

A gyógyszer megkülönböztető jellemzője az a tény, hogy nem teljes mértékben felszívódik, és nagyrészt metabolizálódik a májban és a bélben az első lépés mechanizmusának megfelelően. Ennek következtében a gyógyszer szisztémás hatása elhanyagolható, és napi 110 mikrogramm intranazális beadása általában nem eredményezi a vérszérumban mérhető koncentráció megjelenését..

Avamis és alkohol

A gyógyszer gyártója nem jelezte, hogy az alkoholfogyasztás a kezelés alatt befolyásolja annak hatékonyságát, vagy jelentősen növeli a mellékhatások kockázatát. Ha kétségei vannak, forduljon szakemberhez..

Avamys (Avamys) használati utasítás

A regisztrációs igazolás tulajdonosa:

Készült:

Hívások elérhetőségei:

Dózisforma

reg. Sz.: LSR-000477/10/10/01/10 - Korlátlan újraregisztráció dátuma: 17/30/17
Avamis

Az Avamis gyógyszer kiadási formája, csomagolása és összetétele

Orrspray fehér színű homogén szuszpenzió formájában.

1 adag
flutikazon-furoát (mikronizált)27,5 mcg

Segédanyagok: dextróz * - 2750 μg, diszpergálható cellulóz - 825 μg, poliszorbát 80 - 13,75 μg, benzalkonium-klorid oldat ** - 16,5 μg ***, dinátrium-edetát - 8,25 μg, tisztított víz - 50 μl-ig.

30 adag - sötét üveg palackok adagoló (50 μl) permetező készülékkel felszerelve (1) - műanyag külső tokok (1) jelzőablakkal, nyomásszeleppel és kupakkal elasztomer dugóval - kartoncsomagolás.
60 adag - sötét üveg palackok adagoló (50 μl) permetezőkészülékkel felszerelve (1) - műanyag külső tokok (1) jelzőablakkal, nyomásszeleppel és kupakkal elasztomer dugóval - kartoncsomagolás.
120 adag - adagoló (50 μl) szórókészülékkel ellátott sötét üveg palackok (1) - műanyag külső tokok (1) jelzőablakkal, nyomásszeleppel és kupakkal, elasztomer dugóval - kartoncsomagolás.

* vízmentes dextrózt használunk.
** 50% benzalkónium-kloridot tartalmaz.
*** A benzalkonium-klorid tartalma 8,25 μg / dózis vagy 0,015% (m / m) szuszpenzióban.
Amikor a gyógyszert fiolába csomagolják, a szuszpenzió felesleges mennyiségét írják elő, ami körülbelül 2,2 g, 2,3 g és 2 g a 30, 60 és 120 dózisú csomagolás esetén. A felesleg bevezetése szükséges annak biztosításához, hogy legalább 30, 60 és 120 adagot permetezzenek a csomagolásból.

gyógyszerészeti hatás

Flutikazon-furoát - egy szintetikus trifluorozott GCS, amely nagy affinitással rendelkezik a glükokortikoid receptorok iránt, kifejezett gyulladásgátló hatással rendelkezik.

farmakokinetikája

A flutikazon-furoát nem teljesen felszívódik, és a májban és a bélben elsődleges metabolizmuson megy keresztül, ami enyhe szisztémás hatást vált ki. Az intranazális adagolás 110 mcg dózisban egyszer / nap általában nem eredményezi a kimutatható plazmakoncentráció elérését (eloszlás

A flutikazon-furoát több mint 99% -kal kötődik a plazmafehérjékhez. A Vd flutikazon-furoát egyensúlyi koncentrációjának elérése után átlagosan 608 l.

A flutikazon-furoát gyorsan kiválasztódik a szisztémás keringésből (teljes plazma clearance 58,7 l / h), főleg a májban zajló anyagcserén keresztül, inaktív 17β-karboxil-metabolit (GW694301X) képződésével, a P450 citokróm rendszer CYP3A4 izoenzim részvételével. Az anyagcserének fő útja az S-fluor-metil-karbotioát-csoport hidrolízise a 17p-karbonsav metabolitjának képződésével. In vivo vizsgálatok kimutatták, hogy a flutikazon-furoát nem bomlik flutikazonra.

Orális adagolás mellett, valamint a flutikazon-furoát és metabolitjainak kiválasztásakor / bejuttatása során elsősorban a bélön keresztül, az epével történő kiválasztással történik. Intravénás alkalmazás esetén a T 1/2 15,1 óra. Orálisan, körülbelül 1% és 2% a vesékből választódik ki, és iv..

Farmakokinetika speciális betegcsoportokban

Idős betegek. A farmakokinetikai adatokat csak kevés idős beteg esetében mutatták be (n = 23/872; 2,6%). Nincs bizonyíték arra, hogy a számszerűsíthető flutikazon-furoát-koncentráció magasabb az idős betegekben, mint a fiatal betegekben.

Gyermekek. Intranazális adagolás mellett, 110 μg adagban, egyszer / nap, a flutikazon-furoát általában nem mutatható ki olyan koncentrációban, amelyet meg lehet határozni (károsodott vesefunkciójú betegekben.) A flutikazon-furoátot nem észlelték a vizeletben egészséges önkénteseknél intranalisan történő beadás esetén. A metabolitok kevesebb, mint 1% -a választódik ki a vesék által, ezért a veseelégtelenség várhatóan nem befolyásolja a flutikazon-furoát farmakokinetikáját.

Károsodott májműködésű betegek. Mérsékelt májkárosodásban szenvedő betegekkel végzett vizsgálatban, amikor 400 μg dózisú flutikazon-furoátot alkalmaztak inhalálva, a Cmax 42% -os emelkedését és az AUC 0-∞ 172% -os növekedését mutatták egyszer, egészséges önkéntesekkel összehasonlítva. A vizsgálat eredményei alapján nem várható, hogy a flutikazon-furoát 110 μg-os dózisban történő becsült átlagos expozíciója ebben a betegcsoportban nem vezet a kortizol elnyomásához. Ezért a mérsékelt májkárosodásnak várhatóan nem lesz klinikailag jelentős hatása, ha standard felnőtt adagot kap..

Így az enyhe és közepes mértékű károsodott májfunkciójú betegeknél (Child-Pugh A és B osztály) a dózis módosítása nem szükséges. Nincs adat súlyos károsodott májfunkciójú betegekről (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos károsodott májfunkciójú betegek adagjának meghatározásakor, azaz ezeknek a betegeknek nagyobb a kockázata a kortikoszteroidok használatával járó szisztémás mellékhatások kockázatával.

Egyéb farmakokinetikai paraméterek

A flutikazon-furoát koncentrációját általában nem határozzák meg (felnőttek és tinédzserek (12 éves vagy annál idősebbek))

  • szezonális allergiás nátha orr- és szemészeti tüneteinek kezelése;
  • az évelő allergiás nátha orrjellemzőinek kezelése.

Gyerekek (2-11 éves korig)

  • szezonális és évelő allergiás rhinitis orrszünetek kezelése.
Nyissa meg az ICD-10 kódok listáját
ICD-10 kódJelzés
J30.1A növényi pollen által okozott allergiás rhinitis
J30.3Egyéb allergiás rhinitis (egész évben fennálló allergiás rhinitis)

Adagolási rend

Az Avamis csak intranazális használatra készült.

A maximális terápiás hatás elérése érdekében be kell tartani a rendszeres kezelési rendet. A hatás kezdete az első injekció beadását követő 8 órán belül megfigyelhető. A maximális hatás elérése több napot is igénybe vehet. Óvatosan magyarázza el a betegnek a közvetlen hatás hiányának okát..

Szezonális allergiás rhinitis, egész éven át tartó allergiás rhinitis orr- és szemészeti tüneteinek kezelése felnőttekben és serdülőkben (12 éves vagy annál idősebbek)

Az ajánlott kezdő adag 2 permet (27,5 μg flutikazon-furoát egy spray-vel) az egyes orrlyukakban egyszer / nap (110 μg / nap).

A megfelelő tünetkezelés elérése esetén az adag 1-es permetre történő csökkentése az orrlyukakban egyszer / nap (55 mikrogramm / nap) eredményes lehet a fenntartó kezelés során..

A szezonális és évelő allergiás nátha orrjellemzőinek kezelése 2-11 éves gyermekeknél

Az ajánlott kezdő adag 27,5 mcg (1 spray) az egyes orrlyukakban egyszer / nap (55 mcg / nap).

A kívánt hatás hiányában 27,5 μg (1 permet) dózis mellett az orrlyukakban 1 alkalommal / nap, az adagot 55 μg-ra (2 permetezés) növelhetjük az egyes orrlyukakban egyszer és egyszer (110 μg / nap). A megfelelő tünetkezelés elérése esetén ajánlott az adagot 27,5 mikrogrammra (1 permet) csökkenteni az orrlyukakban egyszer / nap (55 mikrogramm / nap)..

Nincs adat a flutikazon-furoát intranazális alkalmazására a szezonális és egész évben fennálló allergiás nátha kezelésére 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél..

Az idős betegek adagjának módosítása nem szükséges.

A károsodott vesefunkciójú betegeknél az adagot nem kell módosítani.

Az enyhe és közepes mértékű károsodott májműködésű (A és B osztályú Child-Pugh) betegek adagjának módosítása nem szükséges. Nincs adat súlyos károsodott májfunkciójú betegekről (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos károsodott májfunkciójú betegek adagjának meghatározásakor, azaz ezeknek a betegeknek nagyobb a kockázata a kortikoszteroidok használatával járó szisztémás mellékhatások kockázatával.

A gyógyszer felhasználásának és kezelésének szabályai

A műanyag csomagolásban lévő jelzőablak lehetővé teszi a palackban lévő gyógyszer szintjének ellenőrzését. 30 vagy 60 adagos palackokban a gyógyszer szintje azonnal látható lesz, míg a 120 adagot tartalmazó palackokban a gyógyszer kezdeti szintje a nézőablak felső határa felett van. Az orrspray narancssárga üvegben kapható, amelyek műanyag tokokban vannak. A palackban levő gyógyszer szintjének ellenőrzéséhez meg kell nézni azt a fényben. A szint látható lesz a nézetablakban..

A használat előkészítését akkor kell elvégezni, amikor a spray-t először használja, és ha az üveget nyitva hagyta. A megfelelő felhasználás előkészítése biztosítja a gyógyszer szükséges adagjának beadását.

1. A kupak eltávolítása nélkül rázza meg a palackot 10 másodpercig. A gyógyszer meglehetősen vastag szuszpenzió, és rázással folyékonyabbá válik. A permetezés csak rázás után lehetséges..

2. A hüvelykujjával és a mutatóujjával óvatosan húzza le a kupakot.

3. Tartsa az üveget függőlegesen, és a hegyét vegye maga elé..

4. Nyomja meg erősen a gombot, nyomja meg többször (legalább 6), amíg egy kis felhő jelenik meg a hegyéből (ha nem tudja megnyomni a gombot egy hüvelykujjjal, akkor nyomja meg mindkét kéz hüvelykujjával).

5. A spray készen áll a használatra..

Orrspray használata

1. Rázza meg alaposan az üveget.

2. Távolítsa el a kupakot.

3. Tisztítsa meg az orrát, és kissé döntse előre a fejét..

4. Helyezze a hegyét az egyik orrlyukba, miközben továbbra is tartja a palackot függőlegesen.

5. A permetezőcsúcsot az orr külső falára, és ne az orrhéjra irányítsa. Ez biztosítja a gyógyszer megfelelő beadását..

6. Indítsa el az orrán keresztül a légzést, és egyszer nyomja meg az ujjait a gyógyszer permetezéséhez.

7. Vegye ki a porlasztót az orrlyukból, és a szájon keresztül lélegezzen ki..

8. Ha szükség van két injekció beadására az egyes orrlyukakba (az orvos által előírtak szerint), ismételje meg a 4-6 lépést.

9. Ismételje meg az eljárást a másik orrlyukra.

10. Csukja be az üveg kupakját.

11. Kerülje a szembe jutást. Ha szembe jut, alaposan öblítse le vízzel.

Spray Care

Minden használat után:

1. Hajtsa le a hegyét és a kupak belsejét egy száraz, tiszta ruhával. Kerülje a vizet.

2. Ne kísérelje meg megtisztítani a hegy nyílását csappal vagy más éles tárgyakkal..

3. Mindig zárja be az injekciós üveget, és tartsa zárva. A kupak védi a permetezőgépet a portól és az eltömődéstől, lezárja az üveget, megakadályozza a gombok véletlen megnyomását.

Ha a permetező nem működik:

1. Az ellenőrző ablakon keresztül ellenőrizze az injekciós üvegben maradt gyógyszer mennyiségét. Ha nagyon kis mennyiségű folyadék marad fenn, akkor lehet, hogy nem elegendő a porlasztó működéséhez.

2. Ellenőrizze a palack sérülését..

3. Ellenőrizze, hogy a hegyfurat eldugul-e. Ne kísérelje meg megtisztítani a hegy nyílását csappal vagy más éles tárgyakkal..

4. Próbálja meg az eszközt táplálni, ha megismétli az orrspray használatra való előkészítésének eljárását.

Mellékhatás

Az alább bemutatott nemkívánatos események felsorolása a szervek és szervrendszerek károsodásának és az előfordulás gyakoriságának megfelelően történik. Az előfordulási gyakoriságot az alábbiak szerint kell meghatározni: nagyon gyakran (≥1 / 10); gyakran (≥1 / 100, klinikai vizsgálatok során megfigyelt mellékhatások)

A légzőrendszerből: nagyon gyakran - orrvérzés. Felnőttekben és serdülőkben az orrvérzés eseteit gyakrabban észlelték hosszabb időn át (több mint 6 hét), mint egy rövid (legfeljebb 6 hét) kezeléssel. Gyermekekkel végzett, 12 hetes terápiás időtartamú vizsgálatokban az orrvérzés gyakorisága hasonló volt a flutikazon-furoát és a placebo csoportban. Gyakran - az orr nyálkahártya fekélye.

Az izom-csontrendszerből: gyakorisága nem ismert - növekedési retardáció gyermekeknél.

Az egész évben prepubertális korú gyermekekkel végzett, egy flukikazon-furoátot egyszeri / napi egyszeri adagban kapó, egy év során elvégzett vizsgálat eredményei nem teszik lehetővé ezen káros esemény statisztikai gyakoriságának meghatározását, mivel lehetetlen kiszámítani a gyógyszer hatását a végső növekedési mutatókra azon gyermekekben, kutatás.

A csontváz növekedés retardációja gyermekeknél a kortikoszteroidokra jellemző szisztémás mellékhatásokra utal, hosszan tartó orális vagy parenterális alkalmazás esetén.

A regisztráció utáni megfigyelés során megfigyelt mellékhatások

Az immunrendszer részéről ritkán - túlérzékenységi reakciók, beleértve anafilaxiát, Quincke ödéma, kiütés, csalánkiütés.

Az idegrendszerből: gyakran - fejfájás.

A légzőrendszerből: ritkán - rinalgia, kellemetlen érzés az orrban (beleértve az égést, az orr irritációját és fájdalmat), száraz orr; nagyon ritkán - az orrhéj perforációja.

A látószerv oldaláról: gyakoriság ismeretlen - átmeneti látáskárosodás. Talán a kortikoszteroidokra jellemző szisztémás mellékhatások megjelenése.

Ellenjavallatok

  • túlérzékenység a flutikazon-furoáttal és a gyógyszer más összetevőivel szemben.

Óvatosan kell alkalmazni a gyógyszert súlyosan károsodott májműködésű betegekben, mert a flutikazon-furoát farmakokinetikája változhat.

Terhesség és szoptatás

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásáról.

Nincs adat a gyógyszernek az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásáról.

Nincs adat a flutikazon-furoát terhes nőkön történő alkalmazásáról. Amint azt az állatkísérletekben kimutatták, a kortikoszteroidok rendellenességeket okoztak, ideértve a szájpadlást és az intrauterin növekedési retardációt.

Ezek az adatok valószínűleg nem relevánsak azok számára, akiknek intranazális kortikoszteroidokat kapnak az ajánlott terápiás adagokban..

A Fluticasone-furoát terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anyának a kezelés várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​potenciális kockázatot..

Szoptatás periódusa

A flutikazon-furoát kiválasztását az anyatejbe nem vizsgálták. A Flutikazon-furoát csak akkor alkalmazható szoptató nőkben, ha az anya számára várható előny meghaladja a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot..

Használjon károsodott májműködéshez

Vesekárosodás esetén alkalmazható

Alkalmazása gyermekeknél

Nincs elegendő adat a flutikazon-furoát intranazális felhasználásának ajánlására 2 év alatti gyermekek szezonális és évelő allergiás rhinitisének kezelésére..

Idős betegek esetén történő alkalmazás

Különleges utasítások

Az Avamis csak intranazális használatra készült.

A flutikazon-furoát metabolizmuson megy keresztül a máj „első áthaladása” során, a citokróm P450 rendszer CYP3A4 izoenzimje részvételével. Ezért súlyosan károsodott májfunkciójú betegekben a flutikazon-furoát farmakokinetikája megváltozhat. Enyhe és közepes mértékű károsodott májműködésű betegeknél (Child-Pugh A és B osztály) nem szükséges az adag módosítása. Nincs adat súlyos károsodott májfunkciójú betegekről (Child-Pugh C osztály). Óvatosan kell eljárni a súlyos károsodott májfunkciójú betegek adagjának meghatározásakor, azaz ezeknek a betegeknek nagyobb a kockázata a kortikoszteroidok használatával járó szisztémás mellékhatások kockázatával.

A citokróm P450 rendszer CYP3A4 izoenzimje által metabolizált másik GCS és ritonavir alkalmazásával kapcsolatos adatok alapján a ritonavir és a flutikazon-furoát kombinált alkalmazása nem javasolt, mivel a flutikazon-furoát fokozott szisztémás expozíciója fennállhat..

A kortikoszteroidokra jellemző szisztémás hatások (mint például az Itsenko-Cushing-szindróma, a mellékvese funkció gátlása, a gyermekek és serdülők növekedési retardációja, szürkehályog, glaukóma), valamint számos pszichológiai vagy magatartási hatás, beleértve a pszichomotoros hiperaktivitást, az alvászavarokat, a szorongást, a depressziót vagy az agressziót (különösen gyermekeknél), intranazális kortikoszteroidokkal megfigyelhető. Az ilyen hatások valószínűsége sokkal alacsonyabb, mint a kortikoszteroidok orális formáinak, valamint az orális és az intranazális kortikoszteroidok kombinációjának alkalmazásakor. A hatások az egyes betegek esetében, valamint a különböző kortikoszteroidok esetében is változhatnak. Ha okkal feltételezhető a mellékvese rendellenessége, óvatosan kell eljárni, amikor a betegek a szisztémás szteroid terápiáról a flutikazon-furoátra váltanak.

Azoknál a gyermekeknél, akiknek évente 110 μg flutikazon-furoátot kaptak, csökkenés figyelhető meg. E tanulmány eredményei azonban nem teszik lehetővé a nemkívánatos jelenség megnyilvánulásának statisztikai gyakoriságának meghatározását, mivel nem lehet kiszámítani a gyógyszer hatását a gyermekek végső növekedésének mutatóira. Fenntartó adagként gyermekeknél a legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a betegség tüneteinek megfelelő kezelésének biztosítására.

Ajánlatos rendszeresen ellenőrizni azoknak a gyermekeknek a növekedését, akiket kortikoszteroidokkal kezelnek intranálisan. Ha a növekedés lelassul, a terápiát lehetőség szerint felül kell vizsgálni annak érdekében, hogy a kortikoszteroidok intranazális dózisát a legalacsonyabb adagra csökkentsék, amely mellett a tünet hatékony szabályozása fenntartható. Ezen felül fontolóra kell venni a beteg gyermekorvoshoz utalását..

A többi intranazális GCS-hez hasonlóan az orvosoknak is ébernek kell lenniük a GCS lehetséges szisztémás hatásait illetően, ideértve a következőket: a látószerv változásai. Ezért a gondos monitorozást indokolt látáskárosodásban vagy megnövekedett szemnyomásban szenvedő, glaukóma és / vagy szürkehályogban szenvedő betegek esetén..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A flutikazon-furoát és más helyi alkalmazásra szánt kortikoszteroidok farmakológiai tulajdonságai alapján a járművek vagy más mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás nem várható.

Overdose

Tünetek: a gyógyszer biohasznosulásának vizsgálatakor az intranazálisan alkalmazott adagok 24-szer nagyobb adagok voltak, mint a felnőtteknél javasolt adag, több mint 3 napig, miközben nem voltak nemkívánatos szisztémás reakciók.

Kezelés: Az akut túladagolás valószínűleg nem orvosi felügyelet mellett más kezelést igényel..

Gyógyszerkölcsönhatások

A flutikazon-furoát gyorsan kiválasztódik, primer metabolizmuson megy keresztül a májban, a citokróm P450 rendszer CYP3A4 izoenzimje részvételével. A flutikazon-furoát és a CYP3A4 izoenzim - ketokonazol erősen aktív inhibitorának gyógyszerkölcsönhatásokról szóló tanulmányában több olyan eset került meghatározásra, amelyben a flutikazon-furoát plazmakoncentrációja meghaladja a küszöbértéket a ketokonazolt kapó betegek csoportjában (20 betegből 6-ban), míg a placebóban 1-ből (1-ből 1) ) Ez a kicsi növekedés nem eredményezi a két csoport között a plazma kortizolban statisztikailag szignifikáns különbséget 24 órán belül.

Elméleti adatok alapján nem alkalmazzák a flutikazon-furoát gyógyszeres interakcióját intranazálisan, a használati utasítás szerint, más olyan gyógyszerekkel, amelyek metabolizálódnak a P450 citokróm rendszer izoenzimeinek részvételével. Ezért a flutikazon-furoát és más gyógyszerek kölcsönhatásának tanulmányozására nem végeztek klinikai vizsgálatokat.

Az Avamis tárolási feltételei

A gyógyszert gyermekektől elzárva, legfeljebb 30 ° C hőmérsékleten kell tárolni; nem fagyasztható, nem fagyasztható.