Image

Ambrobene

128 "class =" bekerülési ár nowrap "> Ár 128 p 120" class = "cost price nowrap green-price green-price-small"> 120 p

Rendelkezésre álló mennyiség 1

Rendelkezésre álló mennyiség a 20 előrendelésnél

A kiadás másik formája

Használati utasítás

Az analógok

gyógyszerészeti hatás

Mukolitikus és köptető.

Az Ambroxol benzil-amin - a bróm-hexin metabolitja. A brómhexintől abban különbözik, hogy metilcsoportot nem tartalmaz, és hogy a hidroxilcsoport jelen van-e a ciklohexil-gyűrű para-transz-helyzetében. Szekréciós, szekretolitikus és köptetõ hatással rendelkezik.

Orális adagolás után a hatás 30 perc elteltével jelentkezik és 6-12 órán keresztül tart (az alkalmazott dózistól függően). A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Ambroxol serkenti a hörgő nyálkahártyájának mirigyeit. A csillogott hámsejtek aktiválása és a köpet viszkozitásának csökkentése javítja a nyálkahártya transzportját.

Az ambroxol aktiválja a felületaktív anyag képződését, közvetlen hatással van a 2. típusú alveoláris pneumocytákra és a kis légutak Clara sejtjeire.

Sejttenyészetekkel és állatokon végzett in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol stimulálja egy anyag (felületaktív anyag) képződését és kiválasztását az embrió és felnőttkori alveolák és hörgők felületén.

A preklinikai vizsgálatok során bizonyították az ambroxol antioxidáns hatását is. Az ambroxol antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxycyclin) kombinálva növeli koncentrációjukat a köpetben és a hörgőkben.

Összetétel és felszabadulás formájában Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup

Szirup - 5 ml; 1 üveg:

  • Hatóanyag: 15 mg Ambroxol-hidroklorid;
  • Segédanyagok: folyékony szorbit 70% - 60 g, propilénglikol - 5 g, málna aroma - 0,1 g, szacharin - 0,01 g, tisztított víz - 49,44 g.

100 ml - sötét üveg (1) mérőpohárral - kartondobozok.

Az adagolási forma leírása

A szirup átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás színű, málna illata van.

Adagolás és adminisztráció

A kezelés időtartamát a betegség lefolyásától függően egyénileg választják meg. Nem ajánlott 4-5 napnál hosszabb ideig orvosi rendelvény nélkül szedni az Ambrobene-t. A gyógyszer nyálkahártya hatása nagy mennyiségű folyadék bevételekor nyilvánul meg. Ezért a kezelés alatt nehéz ital ajánlott..

A szirupot étkezés után kell bevenni a mellékelt mérőpohárral..

2 éves kor alatti gyermekeknek naponta kétszer 1/2 mérőpoharat (2,5 ml szirup) kell bevenniük (napi 15 mg Ambroxol)..

A 2 és 6 év közötti gyermekeknek naponta háromszor 1/2 mérőpoharat (2,5 ml szirupot) kell bevenniük (napi 22,5 mg Ambroxol)..

A 6–12 éves gyermekeknek naponta 2–3 alkalommal 1 mérőpoharat (5 ml szirupot) kell bevenniük (napi 30–45 mg Ambroxol)..

Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek a kezelés első 2-3 napjában 2 mérőpoharat (10 ml szirupot) kell bevenni naponta háromszor (90 mg Ambroxol / nap). Ha a kezelés nem hatékony, a felnőttek az adagot napi kétszer (120 mg ambroxol) 4 mérőpohárra (20 ml szirup) növelhetik. A következő napokban 2 mérőpoharat (10 ml szirupot) kell bevenni naponta kétszer (60 mg Ambroxol / nap)..

Gyógyszerhatástani

Orális adagolás után a terápiás hatás 30 perc elteltével jelentkezik és 6-12 órán keresztül tart (az alkalmazott dózistól függően). Parenterális alkalmazás esetén a hatás gyorsan megjelenik, és 6-10 órán keresztül tart.

farmakokinetikája

Felszívódás, eloszlás, anyagcsere

Beadáskor az Ambroxol szinte teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. A Cmax a bevétel után 1-3 órával érhető el. A szisztémás metabolizmus miatt az ambroxol abszolút biohasznosulása orális alkalmazás után körülbelül 1/3-kal csökken. A keletkező metabolitok (például dibróm-anranilsav, glükuronidok) a vesékkel ürülnek ki..

A plazmafehérje-kötés kb. 85% (80–90%).

Az ambroxol behatol a cerebrospinális folyadékba és a placenta gáton keresztül, és kiválasztódik az anyatejbe.

A plazma T1 / 2 értéke 7 és 12 óra között van. Az ambroxol és metabolitjainak összes T1 / 2 értéke körülbelül 22 óra. Főleg a vesék metabolitok formájában ürülnek ki - 90%, kevesebb mint 10% változatlan formában ürül ki..

Tekintettel a plazmafehérjékhez való nagy kötődésre, a nagy Vd-ra és a szövetekből a vérbe történő lassú újraelosztásra, a dialízis vagy az erőszakos diurezis során az ambroxol nem szignifikánsan eliminálódik..

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Súlyos májbetegségben szenvedő betegekben az Ambroxol clearance 20-40% -kal csökken.

Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegekben az Ambroxol metabolitjainak T1 / 2 értéke növekszik

Javallatok Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup

Akut és krónikus légúti megbetegedések, a köpet képződésének és ürítésének megsértésével.

Ellenjavallatok

  • fruktóz intolerancia, szacharóz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása;
  • I terhesség;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Óvatosan, a gyógyszert olyan betegeknél kell alkalmazni, akiknél a hörgők motoros működése megnövekedett és a köpképződés fokozódott (fixált cilia szindróma esetén), a gyomor és a duodenum peptikus fekélyével súlyosbodási szakaszban, terhesség második és harmadik trimeszterében, szoptatás ideje alatt..

Károsodott vesefunkciójú vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegek esetén az Ambrobene-t rendkívül óvatosan kell felírni, miközben a betegeknek nagy intervallumokat kell betartaniuk az adagok között, vagy a gyógyszert alacsonyabb adagban kell bevenniük..

Alkalmazás Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup terhesség és szoptatás ideje alatt

Nincs elegendő adat az ambroxol terhesség alatt történő alkalmazásáról, különösen az első 28 hétben. Az Ambrobene alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében csak az orvos előírásai szerint lehetséges, miután alaposan megvizsgálta az anyának a terápia várható előnyeit és a magzatot érintő potenciális kockázatot..

A gyógyszer alkalmazását nők szoptatás alatt nem vizsgálták kellőképpen, ezért az Ambrobene-t csak az orvos előírása szerint lehet bevenni, miután alaposan megvizsgálta az anya számára a terápia várható haszna és a csecsemő esetleges kockázatainak arányát..

Kísérleti állatkísérletekben nem észleltek teratogén hatást; Kimutatták, hogy az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe..

Különleges utasítások

Nem szabad kombinálni köhögésgátló gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a köpet kiválasztását.

A súlyos bőrreakciók, például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma rendkívül ritkák voltak az Ambroxol esetében. Ha a bőr vagy a nyálkahártya megváltozik, a betegnek azonnal orvoshoz kell fordulnia, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Az Ambrobene szirup formájában történő használatakor szem előtt kell tartani, hogy a kalóriatartalom 2,6 kcal / g szorbit. A szorbit enyhe hashajtó hatású lehet. 1 mérőpohár (5 ml szirup) 2,1 g szorbitot tartalmaz, ami 0,18 XE-nek felel meg.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

2 éves kor alatti gyermekekben az Ambrobene szirup formájában történő felhasználása csak az orvos utasításai alapján lehetséges..

Befolyás a járművek és a vezérlő mechanizmusok vezetésére

A járművek, valamint a gépek és mechanizmusok vezetésének képességére gyakorolt ​​hatás még nem ismert.

Overdose

Tünetek: Az Ambroxol túladagolása során nem észleltek intoxikációs tüneteket. Bizonyíték van ideges izgatásra és hasmenésre. Az ambroxolt jól tolerálják, ha szájon át, napi 25 mg / kg dózisban alkalmazzák. Súlyos túladagolás esetén fokozott nyálkahártya, émelygés, hányás, csökkent vérnyomás lehetséges..

Kezelés: intenzív kezelési módszereket, például hányást és gyomormosást, csak súlyos túladagolás esetén szabad alkalmazni, a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában. Tüneti kezelés javasolt.

Mellékhatások Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup

Allergiás reakciók: ritka (≥0,1% -ig Ambroben árig 15 mg / 5ml 100ml szirup Moszkvában feltüntetve, kivéve a kumulált kedvezményt.

Az Ambroben 15 mg / 5ml 100ml szirup ára tisztázható a weboldalon vagy a moszkvai gyógyszertárban..

Vásároljon gyógyszertárakban az Ambrobene Syrup 15mg / 5ml 100ml-t

Az ár csak a weboldalon történő megrendelésnél érvényes, a weboldalon szereplő árak különböznek a gyógyszertárak áraitól, és csak a weboldalon vagy a mobil alkalmazásban történő megrendeléskor érvényesek. A megrendelés kézhezvételekor a gyógyszertárban lehetetlen árut hozzáadni helyszíni áron, csak külön, a gyógyszertár árán történő vásárlással. A webhelyen szereplő árak nem nyilvánosak.

Termék kód: 30460

Szállítás saját költségén, ingyenes. A foglalás 24 órán keresztül érvényes

GYÓGYSZERFORMA
szirup 15 mg / 5ml

GYÁRTÓK
Merkle GmbH (Németország)

CSOPORT
Mukolitikus szerek

SZERKEZET
Hatóanyag: Ambroxol.

NEMZETKÖZI UNIVERZÁLIS NEV
Az ambroxol

SZINONIMÁIK
AmbroGexal, Ambroxol, Ambroxol-Verte, Ambroxol-Vial, Ambroxol-Vramed, Ambroxol-Hemofarm, Ambroxol-hidroklorid, Ambrosan, Ambrosol, Bronchoxol, Bronchorus, Lazolvan, Medoks, Neo-Bronmhorhol, Neo-Bronxx, Neo-Bronx

FARMAKOLÓGIAI HATÁS
Mukolitikus, köptető. Serkenti az alacsony viszkozitású tracheobronchiális szekréció kialakulását és növeli a glikoproteinek szekrécióját (muokokinetikai hatás). Stimulálja a csípődő hám csípőinek motoros aktivitását és javítja a nyálkahártya transzportját; növeli a szintézist, a felületaktív anyag kiválasztását és blokkolja annak bomlását. Biotranszformálódik a májban. Vízben oldódó metabolitok formájában a legtöbb kiválasztódik a vizelettel..

HASZNÁLATI UTASÍTÁSOK
Koraszülött és újszülötteknél bronchitis, tüdőgyulladás és hörgőasztma, nehézséggel köpetben, bronchectasisban, légzési distressz szindrómában.

ELLENJAVALLAT
Túlérzékenység, gyomor és nyombél peptikus fekély, terhesség (I trimeszter), szoptatás.

MELLÉKHATÁS
Gyengeség, fejfájás, gastralgia, émelygés, hányás, hasmenés, exanthema; gyors intravénás alkalmazás esetén - intenzív fejfájás, adinamia.

KÖLCSÖNHATÁS
Növeli az amoxicillin, a cefuroxim, az eritromicin és a doxi-ciklin hörgőkben történő behatolását. Az injekciós oldat gyógyszerészetileg inkompatibilis (ugyanabban a fecskendőben) olyan gyógyszeroldatokkal, amelyek pH-ja meghaladja a 6,3-ot.

ADAGOLÁS ÉS ADMINISZTRÁCIÓ
felnőttek az első 2-3 napban - 10 ml naponta háromszor, majd 10 ml naponta kétszer vagy 5 ml naponta háromszor; 2 éves kor alatti gyermekek - 2,5 ml naponta kétszer, 2-5 éves - 2,5 ml naponta háromszor, 5-12 éves korig - 5 ml naponta 2-3 alkalommal.

Túladagolás
Nincs információ.

KÜLÖNLEGES UTASÍTÁSOK
Ne feledje, hogy 5 ml szirup 0,99 XE-nek megfelelő mennyiségben tartalmaz szorbitot és szacharint (ez fontos lehet a diabetes mellitusban szenvedő betegek számára). Nem szabad kombinálni más köhögésgátló szerekkel, amelyek megnehezítik a köpet kiválasztását.

TÁROLÁSI FELTÉTELEK
Tárolja szobahőmérsékleten..

Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup

ajánlott termékek

  • Csomagolás: N1
  • Felszabadulási forma: szirup Aktív összetevő: ->
  • Csomagolás: fl.
  • Gyártó: Teva
  • Gyártóüzem: Merckle (Németország)
  • Hatóanyag: Ambroksol

Használati utasítás Ambrobene 15 mg / 5ml 100ml szirup

A kibocsátás összetétele és formája

Szirup - 5 ml; 1 üveg:

  • Hatóanyag: 15 mg Ambroxol-hidroklorid;
  • Segédanyagok: folyékony szorbit 70% - 60 g, propilénglikol - 5 g, málna aroma - 0,1 g, szacharin - 0,01 g, tisztított víz - 49,44 g.

100 ml - sötét üveg (1) mérőpohárral - kartondobozok.

Az adagolási forma leírása

A szirup átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás színű, málna illata van.

gyógyszerészeti hatás

Mukolitikus és köptető.

Az Ambroxol benzil-amin - a bróm-hexin metabolitja. A brómhexintől abban különbözik, hogy metilcsoportot nem tartalmaz, és hogy a hidroxilcsoport jelen van-e a ciklohexil-gyűrű para-transz-helyzetében. Szekréciós, szekretolitikus és köptetõ hatással rendelkezik.

Orális adagolás után a hatás 30 perc elteltével jelentkezik és 6-12 órán keresztül tart (az alkalmazott dózistól függően). A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Ambroxol serkenti a hörgő nyálkahártyájának mirigyeit. A csillogott hámsejtek aktiválása és a köpet viszkozitásának csökkentése javítja a nyálkahártya transzportját.

Az ambroxol aktiválja a felületaktív anyag képződését, közvetlen hatással van a 2. típusú alveoláris pneumocytákra és a kis légutak Clara sejtjeire.

Sejttenyészetekkel és állatokon végzett in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol stimulálja egy anyag (felületaktív anyag) képződését és kiválasztását az embrió és felnőttkori alveolák és hörgők felületén.

A preklinikai vizsgálatok során bizonyították az ambroxol antioxidáns hatását is. Az ambroxol antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxycyclin) kombinálva növeli koncentrációjukat a köpetben és a hörgőkben.

farmakokinetikája

Felszívódás, eloszlás, anyagcsere

Beadáskor az Ambroxol szinte teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. A Cmax a bevétel után 1-3 órával érhető el. A szisztémás metabolizmus miatt az ambroxol abszolút biohasznosulása orális alkalmazás után körülbelül 1/3-kal csökken. A keletkező metabolitok (például dibróm-anranilsav, glükuronidok) a vesékkel ürülnek ki..

A plazmafehérje-kötés kb. 85% (80–90%).

Az ambroxol behatol a cerebrospinális folyadékba és a placenta gáton keresztül, és kiválasztódik az anyatejbe.

A plazma T1 / 2 értéke 7 és 12 óra között van. Az ambroxol és metabolitjainak összes T1 / 2 értéke körülbelül 22 óra. Főleg a vesék metabolitok formájában ürülnek ki - 90%, kevesebb mint 10% változatlan formában ürül ki..

Tekintettel a plazmafehérjékhez való nagy kötődésre, a nagy Vd-ra és a szövetekből a vérbe történő lassú újraelosztásra, a dialízis vagy az erőszakos diurezis során az ambroxol nem szignifikánsan eliminálódik..

Farmakokinetika különleges klinikai esetekben

Súlyos májbetegségben szenvedő betegekben az Ambroxol clearance 20-40% -kal csökken.

Súlyosan károsodott vesefunkciójú betegekben az Ambroxol metabolitjainak T1 / 2 értéke növekszik

Gyógyszerhatástani

Orális adagolás után a terápiás hatás 30 perc elteltével jelentkezik és 6-12 órán keresztül tart (az alkalmazott dózistól függően). Parenterális alkalmazás esetén a hatás gyorsan megjelenik, és 6-10 órán keresztül tart.

Klinikai farmakológia

Mukolitikus és köptető.

Felhasználási javallatok

Akut és krónikus légúti megbetegedések, a köpet képződésének és ürítésének megsértésével.

Ellenjavallatok

  • fruktóz intolerancia, szacharóz / izomaltáz hiány, glükóz-galaktóz felszívódása;
  • I terhesség;
  • túlérzékenység a gyógyszer komponenseivel szemben.

Óvatosan, a gyógyszert olyan betegeknél kell alkalmazni, akiknél a hörgők motoros működése megnövekedett és a köpképződés fokozódott (fixált cilia szindróma esetén), a gyomor és a duodenum peptikus fekélyével súlyosbodási szakaszban, terhesség második és harmadik trimeszterében, szoptatás ideje alatt..

Károsodott vesefunkciójú vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegek esetén az Ambrobene-t rendkívül óvatosan kell felírni, miközben a betegeknek nagy intervallumokat kell betartaniuk az adagok között, vagy a gyógyszert alacsonyabb adagban kell bevenniük..

Terhesség és gyermekek

Nincs elegendő adat az ambroxol terhesség alatt történő alkalmazásáról, különösen az első 28 hétben. Az Ambrobene alkalmazása a terhesség II. És III. Trimeszterében csak az orvos előírásai szerint lehetséges, miután alaposan megvizsgálta az anyának a terápia várható előnyeit és a magzatot érintő potenciális kockázatot..

A gyógyszer alkalmazását nők szoptatás alatt nem vizsgálták kellőképpen, ezért az Ambrobene-t csak az orvos előírása szerint lehet bevenni, miután alaposan megvizsgálta az anya számára a terápia várható haszna és a csecsemő esetleges kockázatainak arányát..

Kísérleti állatkísérletekben nem észleltek teratogén hatást; Kimutatták, hogy az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe..

Mellékhatások

Allergiás reakciók: ritkán (≥0,1% -tól -ig hagyj hozzászólást az Ambroben 15 mg / 5ml 100ml szirupra)