Ambrobene: használati utasítás és áttekintés
Latin név: Ambrobene
ATX kód: R05CB06
Hatóanyag: Ambroxol hidroklorid (Ambroxol hydrochloride)
Gyártó: Ratiopharm GmbH, Merckle (Németország), Teva (Izrael)
Frissítse a leírást és a fényképet: 2018. 13. 13
Árak gyógyszertárakban: 98 rubeltől.
Ambrobene - nyálkahártyás hatású, szekretolitikus, szekretomotoros és köptetõ hatású.
Az Ambrobene-t a következő formákban állítják elő:
A gyógyszer minden formájának összetételében a hatóanyag Ambroxol hidroklorid.
Az Ambrobene kapszula a következő segédanyagokat tartalmazza:
A kapszula buborékcsomagolásban kapható. Egy buborékfóliában - 10 darab. A csomag 1 vagy 2 buborékcsomagolást tartalmaz.
Az Ambrobene tabletták segédanyagai nagymértékben diszpergált szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, laktóz és magnézium-sztearát. Egy kartoncsomagolásban 2 buborékcsomagolás, 10 tabletta.
Ambrobene injekciós oldat segédanyagként a következőket tartalmazza:
Az Ambrobene oldatos injekció sejtben 2 ml-es ampullákban kapható. Egy csomag 5 darabot tartalmaz..
Az ambrobene oldat inhalálásra és szájon át történő beadásra a hatóanyag mellett tisztított vizet, kálium-szorbátot és sósavat is tartalmaz. 40 ml-es vagy 100 ml-es sötét üveg cseppentő palackokban kerül forgalomba. Rájuk egy mérőpoharat csatlakoztatnak..
Az Ambrobene szirup folyadékot, málna ízt, tisztított vizet, propilénglikolt és szacharint tartalmaz. 100 ml-es sötét üvegben kapható. Nekik van egy mérőpohár is..
Az Ambroxol a benzil-amincsoport részét képezi, és a bróm-hexin metabolitja. Ez utóbbitól különbözik a ciklohexil-gyűrű para-transz-helyzetében lévő hidroxilcsoport jelenlétében és a metilcsoport hiányában. Az Ambrobene hatóanyagot köptető, szekretolitikus és szekomotoros hatás jellemzi.
A preklinikai vizsgálatok igazolják, hogy az ambroxol stimulálja a hörgők nyálkahártyáján található mirigyek serozus sejtjeit. A csillogott hámsejtek aktiválásával és a köpet viszkozitásának csökkentésével javítja a nyálkahártya transzportját.
Az Ambroxol intenzívebb felületaktív anyag képződést eredményez, közvetlenül érintve a 2. típusú alveoláris pneumocytákat és a kis légutakban található Clara sejteket..
Az állatokat bevonó in vivo vizsgálatok és a sejttenyésztési kísérletek azt mutatják, hogy az Ambroxol aktiválja egy felületaktív anyag szintézisét és szekrécióját, amely felnőttkorban és egy embrióban egyaránt aktivitást mutat a hörgők és az alveolusok felületén. A preklinikai vizsgálatok emellett megerősítették az ambroxol antioxidáns hatását. Egyes antibiotikumokkal (doxiciklin, amoxicillin, eritromicin és cefuroxim) kombinálva az Ambrobene-t, a köpetben és a hörgőkben történő szekréció tartalma növekszik.
Parenterális alkalmazás esetén az ambroxol elég gyorsan behatol a szövetekbe, orális alkalmazás esetén teljes mértékben felszívódik az emésztőrendszerből. Ennek az anyagnak a maximális koncentrációja a tüdőben található, és a beadás / lenyelés után 1-3 órával érhető el. Az anyag megközelítőleg 80-90% -kal (átlagosan 85%) kötődik a plazmafehérjékhez. A plazma felezési ideje 7-12 óra. Az ambroxol és metabolitjainak teljes felezési ideje körülbelül 22 óra.
Az ambroxol kevesebb mint 10% -a választódik változatlan formában a vesén keresztül, az alkalmazott dózis 90% -a ugyanolyan módon metabolitok formájában ürül. Mivel az ambroxol nagymértékben társul a plazmafehérjékhez, nagy eloszlási térfogatú és lassan osztódik fel a szövetekből a vérbe, a dialízis vagy az erõszakos diurezis nem befolyásolja szignifikánsan a kiválasztását.
Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekben az ambroxol-clearance 20–40% -kal csökken. Az anyag átjut a placentán, és átjut a cerebrospinális folyadékba, és kiválasztódik az anyatejbe..
Az utasítások szerint az Ambrobene-t a következő betegségek kezelésére írják elő:
Az ambrobene újszülöttek és koraszülöttek légzési distressz szindróma komplex terápiájának részeként is felhasználható a felületaktív anyag szintézisének stimulálására..
Óvatosan az Ambrobene az alábbiakra írható fel:
Az alkalmazás módja Az Ambrobene a kibocsátás formájától függ:
Az Ambrobene belső felhasználása után a gyógyszer hat órán belül elkezdi hatni, a hatás 6-12 órán keresztül tart.
Az ambrobene kiválasztódik az anyatejbe, átjut a vér-agy és a placentán..
Az utasítások szerint az Ambrobene a test következő nemkívánatos reakcióit okozhatja:
Az Ambrobene hosszú távú használata hányingert, hányást, gastralgiát okozhat. A gyógyszer gyors beadása adinamiat, zsibbadást, vérnyomáscsökkentést, erős fejfájást, hipertermiát, légszomjat és hidegrázást okozhat..
Túladagolás esetén hasmenés, hányás, dyspepsia fordulhat elő, amelyet a gyomormosással vagy a hányás kiváltásával lehet eltávolítani, a zsírtartalmú termékek bevitele szintén segíthet..
Az Ambrobene túladagolása esetén a mérgezési tünetek gyakorlatilag nem jelentkeznek. Egyes esetekben fokozott idegi agitációt és hasmenést jelentettek. A gyógyszer szájon át történő beadásakor a napi 25 mg / kg-ot meg nem haladó adagban az Ambroxol jól tolerálható. Nagyon nagy dózisú Ambrobene adagolásakor a vérnyomás csökkenését, émelygést, hányást, fokozott nyálkahártyát észlelnek.
Rendkívül súlyos túladagolás esetén intenzív kezelési módszereket alkalmaznak kezelésre, ideértve a hányást is. A gyomormosás a leghatékonyabb csak a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában. Szintén tüneti kezelést írnak elő..
Nem javasoljuk a gyógyszer kombinációját köhögésgátló gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a köpet eltávolítását.
Ritka esetekben az Ambrobene alkalmazása súlyos formákban (Lyell-szindróma és Stevens-Johnson-szindróma) okozhat bőrreakciókat. Ha a gyógyszer szedése után megváltozik a nyálkahártya vagy a bőr, akkor hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz.
Az ambroxolnak a járművek vezetésére és a mozgó mechanizmusokkal történő munkavégzésre gyakorolt hatása jelenleg nem tisztázott.
Az ambroxol terhesség első 28 hetében történő alkalmazására vonatkozó információk jelenleg nem elegendőek a kábítószer-kezelés biztonságosságának és hatékonyságának meghatározásához az ebbe a kategóriába tartozó betegekben. A gyógyszer felírása a terhesség II. És III. Trimeszterében csak akkor lehetséges, ha egy szakemberrel konzultálnak, és meghatározzák az anya számára a terápia lehetséges előnyeinek és a magzatra várható kockázatok arányát..
Az Ambrobene szoptatás alatt történő alkalmazását nem ismeri jól, ezért csak orvosnak kell felírnia azt, miután alaposan megvizsgálta az anyának a kezelés lehetséges előnyei és a csecsemők esetleges kockázatainak arányát..
Az állatokon végzett kísérleti vizsgálatok nem mutatnak teratogén hatást, de bizonyítják, hogy az ambroxol kiválasztódik az anyatejbe..
Az Ambrobene oldatos injekció és tabletta formájában nem alkalmazható 6 év alatti gyermekek számára. A kapszula ellenjavallt 12 év alatti gyermekek számára..
A 2 év alatti gyermekek kezelését kizárólag orvos felügyelete alatt szabad végezni.
Az Ambrobene-t veseelégtelenség esetén javasolt alkalmazni óvatosan, növelve a gyógyszer adagja közötti intervallumot és csökkentve az adagot. A kezelést szakember felügyelete alatt kell elvégezni..
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek esetén, csökkentve az adagot és növelve az Ambrobene adagok közötti időtartamot. A kezelést csak orvos felügyelete mellett végzik..
Az ambroxol és köhögéscsillapító szerek kombinációjával a köhögreflex gátlása miatt titkos stagnálás alakulhat ki. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell kiválasztani..
Az Ambrobene és az antibiotikumok (doxiciklin, amoxicillin, eritromicin és cefuroxim) együttes használata növeli az utóbbi koncentrációját a hörgőkben és a köpetben.
A következő gyógyszerek az Ambrobene analógjai: Ambrolan; Bronchoxol; Ambrosan; Deflegmin; Bronchorus; Remebrox; Halixol; Flavamed.
Az Ambrobene-t száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni.
A gyógyszer felhasználhatósági ideje - 4 év.
Szabadkézből.
Számos vélemény az Ambrobenről, függetlenül annak adagolási formájától, többnyire pozitív. A speciális fórumokon a kezelés alatt álló betegek körében gyakran meglehetősen magas a gyógyszerértékelés: 4,5–4,8 egy ötpontos skála szerint.
A gyógyszer fő előnyei között szerepel a különféle adagolási formák, amelyek lehetővé teszik, hogy a beteg egyéni tulajdonságai, a hatékonyság, az Ambrobene alkalmazásának képessége alapján választhassa meg a megfelelőt az élet első hónapjaitól kezdve, sebesség, gyermekek számára kellemes íz, könnyű használat. A negatív és semleges értékeléseket azonban ritkán találják meg, amelyek megemlítik a kezelési eredmények hiányát.
Az Ambroben tabletta formájában becsült ára 143–157 rubel (20 darab a csomagban). A szirup körülbelül 118-133 rubel (100 ml-es injekciós üvegenként) megvásárolható. Az injekciós oldat kb. 156–197 rubelt (5 ampulla esetén), az inhalációs és lenyelési oldat pedig körülbelül 119–131 rubelt (40 ml-es palackonként) vagy 176–190 rubelt (100 ml-es palackonként) fizet. Az Ambrobene kapszula ára körülbelül 188–207 rubel (10 darab van a csomagban) vagy 257–288 rubel (20 darab a csomagban van).
Ha a súlyos köhögés nem ad nyugalmat, akadályozza a munkát és a pihenést, olyan gyógyszert kell keresni, amely gyorsan képes megbirkózni a problémával. Az erőfeszítés egy német gyógyszer, amely enyhíti a kellemetlen tüneteket, enyhíti az állapotot. Fontos, hogy olvassa el az utasításokat, hogy az alkalmazás ne ártjon.
A gyógyszert mucolytikus tulajdonságok jellemzik. Az alkalmazás után nagy mennyiségű nyálka képződik, amely azonnal kiválasztódik az orrdujúból, a tüdőből és a hörgőkből. Utasítás Az Ambrobene tájékoztatja, hogy a gyógyszer normalizálja, megkönnyíti a légzést, és a következő tulajdonságokkal rendelkezik:
Az Ambrobene - az ismert használati utasítás - a gyógyszer tulajdonságai miatt hatékonyságot mutat. A belépés kezdete:
Az Ambrobene gyógyszer összetétele az utasítások szerint a kibocsátási formátumtól függ - kapszula, oldat, tabletta, de mindenütt tartalmazza a fő anyagot - az Ambroxol hidrokloridot. A segédanyagok lehetnek:
A mukolítikus szer alacsony költséggel járó indikációi légúti betegségek. Különlegességük a nehezen elválasztható, viszkózus hüvely jelenléte. kezelhető:
Az olcsó gyógyszer hatékony a beteg állapotának javítására:
Fontos feltétel az utasítások szerint nagy mennyiségű - legalább 100 ml - vízzel történő ivás esetén: ez elősegíti a nyálkahártya jobb folyadékát és eltávolítását. Az előírt adagot be kell tartani. Hogyan kell szedni az Ambrobene-t - a kiadás formátumától függ:
Egy nagyon kényelmes forma a gyógyszer felszabadításához. Az Ambrobene szirup kellemes ízű málnával rendelkezik, nem tartalmaz sűrítőket, tartósítószereket - biztonságos a gyermek számára. 100 ml-es sötét palackokban kapható, ebből 5 ml 15 mg ambroxolt ad. A használat megkönnyítése érdekében van egy mérőpohár. A gyermekorvos az életkor függvényében ír elő adagot
A folyékony formában alkalmazott gyógyszer gyorsabb. A gyógyszer sötét, 100 ml-es csepegtető palackban van, elválasztó üveggel van ellátva - kényelmes, hogy tárcsázza a kívánt adagot. Felnőtteknél egyszerre 4 ml, gyermekeknél - 2 ml, az utasítások szerint, ajánlott naponta háromszor használni. Az inhalálásra szánt ambrobént az orvos által kiválasztott adagokban használják. Asztma jelenlétében először hörgőtágítókat vesznek.
Száraz köhögés esetén könnyebben enyhítheti a gyermek állapotát, ha porlasztóval inhalál. Finoman eloszlatott cseppek formájában az oldat belép a hörgők és a tüdő legtávolabbi területeire, hidratálva, lágyítja a nyálkahártyát és javítja a kilépést. Hogyan kell belélegezni az Ambrobene-t? A folyamat így folytatódik:
Tudjon meg többet a száraz köhögés elleni inhalációkról.
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag: 30,0 mg ambroxol-hidroklorid,
segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Fehér, kerek tabletta, mindkét oldalán domború felülettel, egyik oldalán kockázattal
Gyógyszerek megfázás és köhögés tüneteinek kezelésére. Exporatív készítmények. Mucolytikumok. Az ambroxol.
AT0 kód: R05CB06
gyógyszerészeti hatás
farmakokinetikája
Szívás. Az abszorpció magas és szinte teljes, lineárisan függ a terápiás dózistól. A maximális plazmakoncentrációt 1 - 2,5 órán belül érik el. Abszolút biohasznosulás - 79%.
Terjesztés. Az eloszlás gyors és kiterjedt, a tüdőszövetben a legnagyobb koncentrációban. Eloszlási térfogat körülbelül 552 l. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 90%.
Metabolizmus és ürítés. Az elfogyasztott adag kb. 30% -án „mágneses” hatás lép fel.
CYP3A4 - az ambroxol metabolizmusáért felelős fő enzim, amelynek hatására, főként a májban, konjugátumok képződnek.
A felezési idő 10 óra. Teljes clearance: 660 ml / perc-en belül, a renális clearance a teljes clearance 83% -a. A vesén keresztül választódik ki: 26% konjugátumok formájában, 6% -a szabad formában.
A kiválasztás csökken a károsodott májfunkcióknál, ami a plazmaszint 1,3-2-szeresére növekszik, de a dózist nem kell módosítani.
A nem és az életkor nem gyakorolnak klinikailag jelentős hatást az ambroxol farmakokinetikájára, és nem igénylik az adag módosítását.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.
Gyógyszerhatástani
Az Ambrobene® szekretolitikus és köptetõ hatású; serkenti a hörgők nyálkahártyájának mirigyes sejtjeit, növeli a nyálkahártya szekrécióját és a felületaktív anyag (felületaktív anyag) felszabadulását az alveolusokban és a hörgőkben; normalizálja a perzsa és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválásával és a lizoszómák felszabadításának elősegítésével a Clara sejtekből csökkenti a köpet viszkozitását. Növeli a csípődő hám csípőinek motoros aktivitását, növeli a mucociliaris köpet transzportját. A fokozott szekréció és a mucociliaris clearance javítja a köpet eltávolítását és megkönnyíti a köhögést..
Bebizonyosodott, hogy az ambroxol helyi érzéstelenítő hatása az idegsejtek nátriumcsatornáinak dózisfüggő blokádja. Az ambroxol hatására jelentősen csökken a citokinek felszabadulása a vérből, valamint a szöveti mononukleáris sejtekből és a polimorfonukleáris sejtekből..
Torokfájásos betegekkel végzett klinikai vizsgálatok a torokfájás és a bőrpír szignifikáns csökkenését mutatták..
- szekretolitikus kezelés akut és krónikus hörgő-pulmonális betegségekben, amelyekre jellemző a károsodott szekréció és a köpet kiürülésének nehézségei
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 1 tabletta (30 mg) naponta háromszor;
Szükség esetén a terápiás hatás fokozására napi kétszer 2 tablettát (60 mg) lehet felírni.
A tanfolyam 14 nap akut légzőszervi betegségek kezelésére és a krónikus állapotok kezdeti kezelésére..
Általános információ. Ha az akut légzőszervi betegségek kezelése során az állapot nem javult, forduljon orvoshoz.
Árak az online gyógyszertárakban:
Ambrobene - köptető- és nyálkahártya-gyógyszer.
Az Ambrobene-t 5 adagolási formában állítják elő:
A gyógyszer minden formájában a hatóanyag Ambroxol hidroklorid. Az Ambrobene tabletták készítményének segédkomponensei az erősen diszpergált szilícium-dioxid, kukoricakeményítő, laktóz és magnézium-sztearát. Egy kartondobozban 2 buborékcsomagolás, egyenként 10 tablettával.
Az Ambrobene kapszula összetételében a következő segédanyagokkal rendelkezik:
A nyújtott leadású kapszula buborékcsomagolásban kapható. Egy buborékcsomagolás - 10 darab. A csomag 1 vagy 2 buborékcsomagolást tartalmaz.
Az ambrobene oldat inhalálásra és szájon át történő beadásra a hatóanyag mellett tisztított vizet, kálium-szorbátot és sósavat is tartalmaz. 40 ml-es vagy 100 ml-es sötét üveg cseppentő palackokban kapható. Az Ambrobene palackok inhalálásra és szájon át történő beadásra tartalmaznak egy mérőpoharat.
Az Ambrobene oldatos injekció segédanyagként dinátrium-monohidrogén-foszfát-heptahidrátot, citromsav-monohidrátot, injekcióhoz való vizet és nátrium-kloridot tartalmaz. Sejtben 2 ml-es ampullában kapható. Egy csomag 5 darabot tartalmaz..
Az Ambrobene szirup folyadékot, málna ízt, tisztított vizet, propilénglikolt és szacharint tartalmaz. 100 ml sötét üvegben kapható. Az Ambrobene szirup palack tartalmaz egy mérőpoharat.
A gyógyszer analógjai között a következő gyógyszereket lehet megkülönböztetni:
Az Ambrobene gyógyszer elválasztó, szekréciós és szekréciós hatást fejt ki. Ennek eredményeként a hörgő nyálkahártyájának serózus sejtjei stimulálódnak, és a nyálkahártya szekréciója növekszik. Az eszköz elősegíti a köpet szérum és nyálkahártya komponenseinek arányának normalizálását, és csökkenti viszkozitását. A gyógyszer növeli a csípődő hám csíra motorikus aktivitását.
Az ambrobene egy mukolitikus szer, amely a tüdőre úgy hat, hogy fokozódik a felületaktív anyag szintézise és szekréciója, és bomlása blokkolódik..
Meg kell jegyezni, hogy az Ambrobene használata a gyógyszer belsejében 30 perc elteltével, rektálisan - 10-30 perc után aktiválódik. A gyógyszer hatása 6 és 12 óra között tart. A májban metabolizálódik, és a vesék ürülnek vízben oldódó metabolitok formájában és változatlan formában..
Az Ambrobene kezelésére vonatkozó utasítások szerint ezt a gyógyszert a következő betegségek kezelésére írják elő:
Az Ambrobene kezelésére vonatkozó útmutatások szerint a gyógyszert komplex terápia részeként írhatják ki újszülöttek és koraszülöttek számára, akik légzési distressz szindrómában szenvednek. Az alkalmazás célja ebben az esetben a felületaktív anyag szintézisének stimulálása.
Az Ambrobene kezelésére vonatkozó utasítások szerint ez a gyógyszer ellenjavallt az alkotóelemeivel szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazhatja nőknél a terhesség első trimeszterében és a szoptatás során. Az Ambrobene alkalmazásának ellenjavallata a gyomor és a nyombél peptikus fekélye és az epilepszia.
Javasoljuk, hogy a gyógyszert óvatosan használja a következő esetekben:
A gyógyszer minden adagolási formájának megvan a dózisa:
Ritka esetekben az Ambrobene allergiás reakciókat okozhat viszketés, légszomj, urticaria, angioödéma-sokk és bőrkiütés formájában. Nagyon ritkán anafilaxiás sokkot válthat ki..
Egyes esetekben egy gyógyszer a következőket is okozhatja:
Ha a gyógyszert cefuroxim, doxycycline, amoxicillin antibiotikumokkal együtt adják, növekszik azok koncentrációja a hörgőkben.
Az Ambrobene köhögésgátló hatású gyógyszerekkel történő használata nem javasolt, mivel a köhögés csökkenése megnehezíti a köpet eltávolítását a hörgőkből.
Az Ambrobene-t száraz, sötét helyen, gyermekektől elzárva, legfeljebb 25 ° C-on kell tárolni. A szirupot 8-25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A felhasználhatósági idő 4 és 5 év közötti, a kibocsátás formájától függően.
Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.
Használati útmutató:
Árak az online gyógyszertárakban:
Az ambrobene nyálkahártya és kötőanyag.
A gyógyszer retard zselatin kapszulákban kapható. A kapszula tartalma fehér vagy halványsárga színű granulátum. Egy kapszula 75 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz. Segédanyagokként hipromellózt, mikrokristályos cellulózt, vízmentes kolloid szilícium-dioxidot, metakrilsav kopolimerjét és etil-akrilátot használnak..
A javallatok Ambrobene akut és krónikus légúti betegségei, amelyeket a köpet kialakulásának és ürítésének megsértése kísér..
Az Ambrobene kezelésére vonatkozó utasítások szerint a gyógyszer ellenjavallt, ha a beteg túlérzékeny a gyógyszer komponenseire. Ezenkívül 12 éves kor alatti gyermekeknek és a terhesség első trimeszterében lévő nőknek nem írják elő.
Óvatosan, a gyógyszert azoknál a betegeknél alkalmazzák, akiknél fokozott köpképződés és károsodott a hörgők motoros működése, a gyomor és a duodenum peptikus fekélyének súlyosbodása, valamint a terhesség 2. és 3. trimeszterében, valamint a szoptatás ideje alatt álló nők esetén..
Nagyon óvatosan, az Ambrobene-t súlyos májbetegségben és károsodott vesefunkciójú betegeknek írják fel. Ebben az esetben a betegeknek kevesebb adagot kell bevenniük a gyógyszerből, vagy nagy intervallumokat kell tartaniuk az adagok között.
A gyógyszert étkezés után kell bevenni, nem rágva, hanem egészben lenyelve, és sok folyadékot inni. A kezelés időtartama a betegség lefolyásától függ, és egyénileg kell meghatározni. Felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek 1 kapszulát kell felírniuk naponta. Orvosi rendelvény nélkül a gyógyszert nem ajánljuk 4-5 napnál hosszabb ideig.
A kezelés során erős ivás ajánlott, mivel nagy mennyiségű folyadék bevételekor az Ambrobene nyálkahártya nyálkahártya-hatása jelentkezik.
A gyógyszer szedésének nemkívánatos hatása ritka. Lehet:
Az ambrobént nem szabad egyidejűleg alkalmazni köhögéscsillapító gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a köpet eltávolítását, mivel ez a köhögésreflex elnyomása miatt a titok stagnálásához vezethet. Rendkívül ritka, ha ezt a gyógyszert szedik, súlyos bőrreakciókat figyeltek meg: Lyell-szindróma és Stevens-Johnson-szindróma. Ha a nyálkahártyán vagy a bőrben változások vannak, abba kell hagynia az Ambrobene szedését és orvoshoz kell fordulnia.
Nincs elegendő adat a gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazásáról, így a 2. és 3. trimeszterben történő kinevezése csak a magzatra gyakorolt potenciális kockázat és az anya számára várható előny alapos felmérése után lehetséges..
A gyógyszer antibiotikumokkal történő együttes alkalmazása növeli koncentrációjukat a köpetben és a hörgőkben.
A gyógyszer analógjai az Ambroxol, Lazolvan, Mucobron, Medox, Remebrox és Halixol gyógyszerek.
Az Ambrobene útmutatása szerint a gyógyszert legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten, gyermekektől védett helyen kell tárolni. A gyógyszer felhasználhatósági ideje 5 év..
Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.
Egy tabletta tartalmaz
hatóanyag: 60,0 mg ambroxol-hidroklorid,
segédanyagok: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Fehér, kerek, bikonvex felületű tabletta, egyik oldalán kereszt alakú kockázattal.
Exporatív készítmények. Mucolytikumok. Az ambroxol.
ATX kód R05CB 06
Szívás. Az abszorpció magas és szinte teljes, lineárisan függ a terápiás dózistól. A maximális plazmakoncentrációt 1 - 2,5 órán belül érik el. Abszolút biohasznosulás - 79%.
Terjesztés. Az eloszlás gyors és kiterjedt, a tüdőszövetben a legnagyobb koncentrációban. Eloszlási térfogat körülbelül 552 l. A plazmafehérjékkel való kommunikáció körülbelül 90%.
Metabolizmus és ürítés. Az elfogyasztott adag kb. 30% -án „mágneses” hatás lép fel.
CYP3A4 - az ambroxol metabolizmusáért felelős fő enzim, amelynek hatására, főként a májban, konjugátumok képződnek.
A felezési idő 10 óra. Teljes clearance: 660 ml / perc-en belül, a renális clearance a teljes clearance 83% -a. A vesén keresztül választódik ki: 26% konjugátumok formájában, 6% -a szabad formában.
A kiválasztás csökken a károsodott májfunkcióknál, ami a plazmaszint 1,3-2-szeresére növekszik, de a dózist nem kell módosítani.
A nem és az életkor nem gyakorolnak klinikailag jelentős hatást az ambroxol farmakokinetikájára, és nem igénylik az adag módosítását.
Az étkezés nem befolyásolja az ambroxol-hidroklorid biohasznosulását.
Az Ambrobene® szekretolitikus és köptetõ hatású; serkenti a hörgők nyálkahártyájának mirigyes sejtjeit, növeli a nyálkahártya szekrécióját és a felületaktív anyag (felületaktív anyag) felszabadulását az alveolusokban és a hörgőkben; normalizálja a perzsa és a nyálkahártya összetevőinek zavart arányát. A hidrolizáló enzimek aktiválásával és a lizoszómák felszabadításának elősegítésével a Clara sejtekből csökkenti a köpet viszkozitását. Növeli a csípődő hám csípőinek motoros aktivitását, növeli a mucociliaris köpet transzportját. A fokozott szekréció és a mucociliaris clearance javítja a köpet eltávolítását és megkönnyíti a köhögést..
Bebizonyosodott, hogy az ambroxol helyi érzéstelenítő hatása az idegsejtek nátriumcsatornáinak dózisfüggő blokádja. Az ambroxol hatására jelentősen csökken a citokinek felszabadulása a vérből, valamint a szöveti mononukleáris sejtekből és a polimorfonukleáris sejtekből..
Torokfájásos betegekkel végzett klinikai vizsgálatok a torokfájás és a bőrpír szignifikáns csökkenését mutatták..
- szekretolitikus kezelés akut és krónikus hörgő-pulmonális betegségekben, amelyekre jellemző a károsodott szekréció és a köpet kiürülésének nehézségei
Az Ambrobene® tablettákat szájon át kell bevenni étkezés után, elegendő mennyiségű vízzel. Egész nyelés, rágás nélkül.
Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: Az első 2-3 napban ½ tabletta Ambrobene® 60 mg-ot, naponta háromszor (30 mg Ambroxol-hidrokloridnak felel meg, napi háromszor). Ezután az Ambrobene® 60 mg-ot ½ tabletta formájában kell bevenni, napi kétszer (megfelel 30 mg Ambroxol-hidrokloridnak, napi kétszer).
A kezelés időtartama a betegség lefolyásának jellemzőitől függ. Nem ajánlott az Ambrobene® készítmény orvosi rendelvény nélkül történő használata 4-5 napnál hosszabb ideig.
- túlérzékenység az ambroxollal és / vagy a gyógyszer más összetevőivel szemben
- súlyos veseelégtelenség
- súlyos májelégtelenség
- I terhesség trimeszterében
- ritka örökletes galaktóz intolerancia, Lapp laktáz hiány, glükóz malabsorpciós szindróma, galaktóz
- 12 év alatti gyermekek
Nem jelentettek klinikailag szignifikáns káros kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel..
A köhögéscsillapító szerekkel való együttes alkalmazás köhögési nehézségekhez vezet a köhögéscsillapítás miatt.
Növeli az amoxicillin, a cefuroxim és az eritromicin penetrációját és koncentrációját a hörgőkben.
Nagyon ritka esetekben súlyos bőrelváltozásokról, például Stevens-Johnson-szindrómáról és toxikus epidermális nekrolízisről számoltak be az Ambroxol-hidrokloriddal. Elsősorban az alapbetegség súlyosságának és az egyidejű kezelésnek tudhatók be. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma és a toxikus epidermális nekrolízis korai stádiumában a betegek nem specifikus betegség kialakulásának jeleit mutathatják, a következő tünetekkel: láz, testfájdalom, orrfolyás, köhögés és torokfájás. Ezeknek a jeleknek a megjelenése szükségtelen tünetekkel járó gyógyszeres kezeléshez vezethet. Bőrkárosodások esetén - a beteget azonnal orvos megvizsgálja, az Ambroxol hidroklorid vétele leáll.
Terhesség és szoptatás
Az ambroxol-hidroklorid átjut a placentán. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak közvetlen vagy közvetett negatív hatást a terhességre, a magzati fejlődésre, a szülés és a postnatális fejlődésre..
Nem javasolt az Ambrobene® használata a terhesség első trimeszterében. Annak ellenére, hogy eddig nem állnak rendelkezésre megbízható adatok a magzatra és a csecsemőkre gyakorolt negatív hatásokról, a gyógyszer használata a terhesség II. És III. Trimeszterében és szoptatás idején lehetséges, miután a kezelő orvos alaposan elemezte az előny / kockázat arányt..
A gyógyszernek a járművezetés képességére gyakorolt hatásának vagy a potenciálisan veszélyes mechanizmusoknak a jellemzői
Tünetek: izgatottság, hányinger, fokozott nyál, hányás, hasmenés, dyspepsia, hipotenzió
Gyártó: Merkle, Németország
1 tabletta tartalmaz:
Hatóanyag:
30,0 mg ambroxol-hidroklorid
Segédanyagok:
Laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.
Kerek, bikonvex, fehér színű tabletta, egyik oldalán elválasztó vonallal, a másik oldala sima.
köpenyes nyálkahártya.
Az Ambroxol benzil-amin - a bróm-hexin metabolitja. A brómhexintől abban különbözik, hogy metilcsoportot nem tartalmaz, és hogy a hidroxilcsoport jelen van-e a ciklohexil-gyűrű para-transz-helyzetében. Szekréciós, szekretolitikus és köptetõ hatással rendelkezik.
Orális adagolás után a hatás 30 perc elteltével jelentkezik és 6-12 órán keresztül tart (az alkalmazott dózistól függően).
A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Ambroxol serkenti a hörgő nyálkahártyájának mirigyeit. A csillogott hámsejtek aktiválása és a köpet viszkozitásának csökkentése javítja a nyálkahártya transzportját.
Az ambroxol aktiválja a felületaktív anyag képződését, közvetlen hatással van a 2. típusú alveoláris pneumocytákra és a kis légutak Clara sejtjeire.
Sejttenyészetekkel és állatokkal végzett in vivo vizsgálatok kimutatták, hogy az ambroxol stimulálja egy anyag (felületaktív anyag) képződését és kiválasztását, amely aktív az embrió és felnőttkori alveolák és hörgők felületén. A preklinikai vizsgálatok során bizonyították az ambroxol antioxidáns hatását is. Az ambroxol antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxycyclin) kombinálva növeli koncentrációjukat a köpetben és a hörgőkben.
Beadáskor az Ambroxol szinte teljes mértékben felszívódik a gyomor-bélrendszerből. A maximális koncentrációt 1-3 órával a lenyelés után érik el. A szisztémás metabolizmus miatt az ambroxol abszolút biohasznosulása orális alkalmazás után körülbelül 1/3-kal csökken. A keletkező metabolitok (például dibróm-anranilsav, glükuronidok) eliminálódnak a vesékben. A plazmafehérje-kötődés körülbelül 85% (80-90%). A plazma felezési ideje 7-12 óra. Az ambroxol és metabolitjainak teljes felezési ideje körülbelül 22 óra.
Főleg a vesékből választódik ki metabolitok formájában - 90%, kevesebb mint 10% változatlan formában ürül ki..
Tekintettel a plazmafehérjékhez való nagy kötődésre, a nagy megoszlási térfogatra és a szövetekből a vérbe történő lassú újraelosztásra, az ambroxol dialízis vagy kényszerített diurezis során nem szignifikánsan eliminálódik..
Súlyos májbetegségben szenvedő betegekben az ambroxol-clearance 20-40% -kal csökken. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegekben az ambroxol metabolitok felezési ideje megnő.
Az ambroxol behatol a cerebrospinális folyadékba és a placenta gáton keresztül, és kiválasztódik az anyatejbe.
Akut és krónikus légúti megbetegedések, a köpet képződésének és ürítésének megsértésével.
túlérzékenység az ambroxollal vagy az egyik segédanyaggal szemben;
6 évesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazás;
terhesség (I trimeszter);
laktóz-intolerancia, laktáz-hiány vagy glükóz-galaktóz felszívódása.
A hörgők motoros funkciójának megsértése és fokozott köpképződés (fixált cilia szindrómával), a gyomor és a duodenum peptikus fekélye súlyosbodás, terhesség (II-III. Trimeszter), szoptatás idején. Károsodott vesefunkciójú vagy súlyos májbetegségben szenvedő betegeknek rendkívül óvatosan kell alkalmazniuk az Ambrobene-t, az adagok közötti nagy intervallumokat betartva, vagy a gyógyszert alacsonyabb adagban bevéve..
Nincs elegendő adat az ambroxol terhesség alatt történő alkalmazásáról. Ez különösen a terhesség első 28 hetére vonatkozik. Állatkísérletek nem mutattak ki teratogén hatásokat.
Az Ambrobene terhesség alatt (II-III. Trimeszter) csak az orvos előírásai szerint alkalmazható, a kockázat / haszon arány alapos felmérése után..
Szoptatás periódusa
Állatkísérletek kimutatták, hogy az Ambroxol az anyatejbe jut. Mivel a gyógyszer nők szoptatás alatt történő alkalmazásának nem elegendő vizsgálata miatt az Ambrobene csak az orvos előírásai szerint alkalmazható, a kockázat / haszon arány alapos felmérése után.
A tablettákat egészben kell rágni, rágás nélkül, étkezés után, sok folyadékkal inni.
6 és 12 év közötti gyermekeknek 1/2 tablettát kell bevenniük napi 2-3 alkalommal (15 mg Ambroxol napi 2-3 alkalommal)..
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek a kezelés első 2-3 napjában egy-egy tablettát vegyenek be naponta háromszor (30 mg Ambroxol napi háromszor). Ha a kezelés nem hatékony, a felnőttek az adagot napi kétszer 2 tablettára növelhetik (napi 120 mg Ambroxol): A következő napokban vegyen be egy tablettát napi kétszer (30 mg Ambroxol napi kétszer)..
A kezelés időtartamát a betegség lefolyásától függően egyénileg választják meg. Nem ajánlott 4-5 napnál hosszabb ideig orvosi rendelvény nélkül szedni az Ambrobene-t.
A gyógyszer nyálkahártya hatása nagy mennyiségű folyadék bevételekor nyilvánul meg. Ezért a kezelés alatt nehéz ital ajánlott..
Ritkán (> = 0,1% - tól 0,1% - ig)
A gyomor-bélrendszerből:
Ritkán (> = 0,1% - tól 0,1% - ig)
Ritkán (> = 0,1% - tól 0,1% - ig)
Az ambroxol túladagolásakor nem volt intoxikáció jele. Bizonyíték van ideges izgatásra és hasmenésre..
Az ambroxolt jól tolerálják, ha szájon át, napi 25 mg / kg dózisban alkalmazzák.
Súlyos túladagolás esetén fokozott nyálkahártya, émelygés, hányás, csökkent vérnyomás lehetséges.
Az intenzív ápolási módszereket, például a hányást és a gyomormosást csak súlyos túladagolás esetén szabad alkalmazni, a gyógyszer bevétele utáni első 1-2 órában. Tüneti kezelés javasolt.
Az ambroxol és köhögésgátló szerek egyidejű használatakor a köhögési reflex elnyomása miatt a titok stagnálhat. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell választani.
Az ambroxol és az amoxicillin, cefuroxim, eritromicin és doxiciklin együttes alkalmazásával az utóbbi koncentrációja a köpetben és a hörgőkben növekszik.
Nem szabad kombinálni köhögésgátló gyógyszerekkel, amelyek megnehezítik a köpet kiválasztását. Az Ambrobene használata során rendkívül ritka, hogy súlyos bőrreakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát és Lyell-szindrómát figyeltek meg. Ha megváltoztatja a bőrt vagy a nyálkahártyát, sürgősen orvoshoz kell fordulnia, és abba kell hagynia a gyógyszer szedését.
A járművek vezetésének képességére, valamint a gépek és mechanizmusok kezelésére gyakorolt hatás még nem ismert.
10 tabletta PVC / A l-fólia buborékfóliánként.
2 vagy 5 buborékcsomagolás és használati utasítás kerül kartondobozba.
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A gyermekektől elzárva tartandó!
A lejárati idő után ne használja fel!
Ratiopharm GmbH, Németország.
Ludwig-Merkpe Strasse 3, D-89143, Blaubeuren, Németország.
119049, Moszkva, st. Shabolovka 10, 1. épület, tel.: (495) 644-22-34, fax: (495) 644-22-35 / 36.
Az Ambrobene tabletta olyan gyógyszer, amely a kötőanyagok farmakológiai csoportjába tartozik, és különféle eredetű köhögésre használják a köpet kiválasztásának javítására. Ennek a gyógyszernek a fő hatóanyaga az Ambroxol..
Az Ambrobene tabletta 10 darab buborékcsomagolásban kapható, egy csomagban 20 tabletta van (2 buborékcsomagolás). Kisméretűek, fehér színűek, bikonvexek, kerek alakúak, egyrészt fennáll a szétválasztás kockázata a tabletta kényelmesebb felére történő törése szempontjából. Másrészt nincs megosztási kockázat, és lapos. Az Ambrobene tabletták aktív vegyülete az Ambroxol hidroklorid, amely a mucolitikumok (köpködők) farmakológiai csoportjába tartozik, 1 tablettában lévő mennyisége 30 mg. A tabletták összetétele tartalmaz továbbá segédanyagokat, amelyek a következőket tartalmazzák:
A tabletták csomagolása 10 darab buborékcsomagolásban kényelmes, és lehetővé teszi nem az összes csomagolás (20 tabletta benne), hanem csak a felének (1 buborékcsomagolás) megvásárlását..
Az Ambrobene hatóanyaga tablettákban Az Ambroxol a nyálkahártyák vagy kötőanyagok csoportjába tartozik. Ennek oka fő hatása, amely a következőket foglalja magában:
A köpet kiválasztásának javulása következtében az ambroxol elválasztó hatása megnyilvánul, a köhögés produktívvá válik (nedves köhögés) és intenzitása csökken. Fontos hatás a fertőzés vagy más kóros tényezők (por, agresszív vegyületek) kiküszöbölése a légzőrendszerből és a köpetből. Az Ambrobene tabletta bevétele után hatóanyaga átlagosan 20-30 perc eltelte után éri el a szervezetben a terápiás (terápiás) koncentrációt. Az ambroxol anyagcserét a májsejtekben (májsejtekben) végzik, ahol a bejövő anyag akár 90% -át feldolgozzák. A cseretermékeket a vesék ürítik a vizelettel. Az eliminációs felezési idő (az az idő, amely alatt a hatóanyag 50% -a kiválasztódik a testből) átlagosan 8-12 óra. Ennek megfelelően ebben az időben az ambroxol terápiás koncentrációja a testben megmarad, amely a terápiás hatásainak megvalósításához szükséges. Az ambroxol a szoptatás során az anyatejbe jut, a terhesség alatt a magzati szövetben a placentán keresztül jut át..
Az Ambrobene tablettákban történő alkalmazásának fő indikációja a légzőrendszeri patológia, amelyet a nyálkahártya gyulladása, köhögés és viszkózus köpképződés kísér. Ilyen betegségek a következők:
Mivel az ambroxol stimulálja a köpet eltávolítását, fontos, hogy ne hozzon intézkedéseket és ne használjon olyan gyógyszereket, amelyek gátolják a köhögést, mivel ez a köpet felhalmozódásához vezet a hörgőkben.
Az emberi testnek számos kóros és élettani állapota van, amelyekben az Ambrobene tabletta használata ellenjavallt:
Az Ambrobene tablettáknak a terhesség II. És III. Trimeszterében történő felhasználásáról nincs pontos adat a növekvő magzatra gyakorolt káros hatásáról. Ezért az orvos felírhatja a gyógyszert, ha a várandós nő számára várható előny meghaladja a növekvő magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot..
Az Ambrobene 30 mg Ambroxolt tartalmaz 1 tablettában. Lenyelés esetén a hatóanyag a vékonybélből felszívódik a vérbe, és felhalmozódik a légzőrendszerben, ahol terápiás hatással rendelkezik. A gyógyszer adagját a száraz köhögés súlyosságától és a személy életkorától függően választják meg:
A tablettát egészben rágás nélkül veszik be, bő vízzel mossák le. Az ambroxolnak a gyomor és a duodenum nyálkahártyájára gyakorolt negatív hatásainak elkerülése érdekében a gyógyszert étkezés után ajánlott használni. Az orvos ezenkívül egyénileg választja ki a gyógyszer adagját
Az Ambrobene tablettákat, ha azokat az emberi test egészében szájon át veszi, jól tolerálhatók. Néhány embernek mellékhatásai lehetnek, amelyek a következők:
Ha olyan tünetek jelentkeznek, amelyek a gyógyszer szedésének mellékhatására utalnak, abba kell hagyni a használatát, és orvoshoz kell fordulni.
Mielőtt elkezdené szedni az Ambrobene tablettát, figyelmesen olvassa el a használati útmutatót. Fontos figyelni ezek használatának bizonyos tulajdonságaira:
Az Ambrobene tabletta vény nélkül kapható gyógyszer, szabadon kapható gyógyszertárakban. Ha bármilyen kérdése van a befogadásukkal kapcsolatban, tanácsos orvoshoz fordulni.
Ha a gyógyszer koncentrációja a terápiás dózist meghaladó mértékben növekszik a szervezetben, akkor émelygés, hányás, hasmenés (hasmenés) alakulhat ki az ideges izgalom miatt. Ha ilyen tünetek jelentkeznek, amelyek a lehetséges túladagolást jelzik, forduljon orvoshoz.
Az Ambrobene tabletták eltarthatósági ideje 5 év a gyártás időpontjától. Tárolja lehetőleg sötét, hűvös helyen, gyermekektől elzárva. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a + 25 ° С-ot.
Ambroxolt tartalmazó gyógyszerek - Ambrosan, Lazolvan, Bronchoxol, Medox, Flavamed.
30 mg Ambrobene tabletta, 20 db. - 136 dörzsöléstől.